Varios compuestos orgánicos reaccionan con fluoruro. Aunque el fluoruro es un nucleófilo bastante débil para los ataques a los electrófilos de carbono, en ciertas condiciones puede sustituir a más iones de haluro nucleofílicos. La reacción de Finkelstein es un ejemplo de sustitución nucleofílica de bromuro o cloruro por fluoruro, que ocurre por el mecanismo SN2. A menudo se lleva a cabo en disolvente, en el que uno de los productos (por ejemplo, NaBr, NaCl) es insoluble para cambiar el equilibrio.
Ms es Mesilato (metilsulfonato), que es un muy buen grupo saliente, a menudo llamado pseudohaluro.
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Otras reacciones útiles con fluoruro son las desprotecciones de silil enol éteres y compuestos protegidos de manera similar.
TBDMS significa grupo terc-butil difenil sililo y Bu4NF es fluoruro de tetrabutilamonio, que a menudo se usa, porque los fluoruros inorgánicos a menudo son insolubles en solventes orgánicos.
