¿Puede una prueba de ADN estar equivocada?

Gracias por el A2A. En última instancia, depende de lo que se define como “incorrecto” y para qué sirve la prueba de ADN. En definitiva, así es como se desarrolla cualquier prueba porque la metodología utilizada detrás de cualquier prueba dada siempre tiene alguna limitación. Además, dependiendo del propósito de la prueba, especialmente si tiene algún propósito importante, como determinar si alguien tiene cáncer, se realizará un seguimiento con pruebas adicionales para confirmar esos hallazgos. Si el autor de la pregunta, podría aclarar, editaré mi respuesta en consecuencia.

Sarah Turner y Quora User hacen un excelente trabajo al resumir algunos de los aspectos de las limitaciones y errores que pueden ocurrir como parte de una prueba de ADN, pero lo ampliaré ya que hay otras aplicaciones de varias pruebas de ADN.

Los principios básicos detrás de las pruebas de ADN son que el ADN es exclusivo de un individuo, importante para la vida (los cambios pueden causar enfermedades) y se transmite de generación en generación (heredable). Usando estos principios básicos, las pruebas que usan ADN podrían agruparse en algunas categorías: identificación, predicción de correlación de enfermedades y / o contexto histórico. Lo que se entiende por identificación es en el contexto de la investigación forense para identificar si alguien estaba en una ubicación. El contexto de la predicción de la correlación de la enfermedad se basa en los cambios en el ADN en ciertas ubicaciones que tienen una buena probabilidad de causar o estar separados de la razón por la cual existe una enfermedad (concepto básico de 23andMe). La idea de contexto histórico y heredable es que su ADN proviene de sus padres, que proviene de sus padres, etc. El uso de esta idea ascendencia podría rastrearse para determinar de dónde provienen sus antepasados.

El concepto básico detrás del desarrollo de una prueba de ADN se basa en el conocimiento sobre el propósito de la prueba de ADN. Por ejemplo, utilizando el propósito de la prueba de ADN de la enfermedad, un científico compararía el ADN entre personas que tienen una enfermedad o no. Luego buscarían alguna correlación entre los cambios en ciertas ubicaciones de ADN que son algo consistentes entre las personas que tienen una enfermedad en particular.

Entonces, para responder a su pregunta, existen limitaciones para una prueba de ADN (cualquier prueba realmente), lo que en sí mismo significa que una prueba NO siempre será correcta ya que se basa en el diseño de la prueba / método. El ADN en una escena del crimen en particular no significa necesariamente que una persona estaba en esa ubicación: el ADN es estable, por lo que podría transferirse desde otra ubicación, un individuo relacionado podría haber estado allí, las ubicaciones en el ADN utilizadas para identificar de forma única a un individuo podrían ser similar a otra persona Una ubicación de ADN que se modifica rara vez es la única razón de una enfermedad. La definición de antepasados ​​se basa en lo que se sabe sobre esos antepasados, lo que podría estar equivocado.

Entre las personas no relacionadas hay un estimado de ~ 2 millones de diferencias de ~ 3.2 billones de posibilidades entre su ADN (el perfil personal de Omics revela fenotipos dinámicos moleculares y médicos). Pensar que los científicos entienden todas las facetas de lo que eso significa es miope.

¡Espero que esto ayude!

Especie de. No creo que ninguna prueba afirme ser 100% precisa porque las personas son complicadas y la ciencia solo puede ser tan precisa como lo permiten los humanos y el medio ambiente. También hay otra posibilidad. Es posible que una persona tenga dos conjuntos diferentes de ADN y, por lo tanto, parece tener un resultado de ADN diferente al esperado. Las personas que tienen dos conjuntos diferentes de ADN se llaman quimeras humanas.

Esto puede ocurrir cuando una mujer está embarazada de gemelos fraternos y un embrión muere muy temprano. El otro embrión puede “absorber” las células de sus gemelos. También puede suceder después de un trasplante de médula ósea, y la médula ósea donada sigue produciendo células del donante. Estoy seguro de que también hay otras formas, pero

Depende de lo que quieras decir con “incorrecto”.

Ciertamente, pueden ocurrir errores en la secuenciación (p. Ej., Si la secuencia real es AAATGCGC, el protocolo de secuenciación genera AATTGCGC, lo que significa que una base se clasifica erróneamente como una T en lugar de una A). Este es un ejemplo de una prueba de ADN equivocada en términos de dar resultados de secuencia incorrectos.

Si su pregunta es sobre una prueba de ADN que empareja a una persona incorrectamente con una secuencia de ADN (por ejemplo, una de la escena del crimen), entonces sí, eso también puede suceder. Por lo general, la creación de perfiles de ADN se basa en un conjunto de marcadores de ADN específicos que tienden a ser muy variables, como repeticiones en tándem cortas (STR) o microsatélites. Si bien es poco probable, es posible que dos personas no relacionadas tengan marcadores muy similares, y si una de ellas está implicada en un delito que la otra cometió y se usó ADN, podrían identificarse incorrectamente como el culpable. Sin embargo, la probabilidad es muy baja, especialmente con un mayor número de marcadores.

Otras cosas que pueden afectar las pruebas de ADN son cosas como la contaminación con otro ADN y el error humano al realizar el procedimiento real (por ejemplo, usar la muestra incorrecta, etiquetar incorrectamente las muestras y similares).

¡Por supuesto!

Como no podemos manipular un número suficiente de humanos para experimentos genéticos, la interpretación de las mutaciones genéticas se basa en la experiencia y el conocimiento limitados, por lo que en la mayoría de los casos no es completamente convincente estadísticamente. Por ejemplo, las mutaciones BRCA1 / 2 se han relacionado con el cáncer de mama, pero la penetrancia y la expresividad están determinadas por múltiples factores genéticos y ambientales, por lo tanto, las mujeres con mutaciones BRACA1 / 2 no necesariamente cortan sus hermosos senos.

Además de las dificultades de interpretación, la incorrección de la prueba de ADN también puede ser causada por un error experimental, aunque en una tasa mucho más baja.

¿Es posible que las pruebas de ADN estén mal?

Es posible que los resultados del análisis de ADN sean incorrectos debido a la contaminación del ADN o error humano. Si cree que los resultados específicos de ADN son incorrectos, repita la prueba desde el principio, con muestras frescas. Si los resultados son diferentes, entonces sabrá que una de las dos pruebas se realizó de manera incorrecta y debe repetirla nuevamente para obtener resultados confiables.

Sí, pero esto tendría que depender de algunos factores.

1. Si las muestras estaban contaminadas, en cuyo caso el material genético de otra persona puede entrar y ser emparejado accidentalmente con el de esa persona o podría hacer que no se pueda leer, si no se etiqueta como algo diferente (es decir, en Ratatouille, el pelaje de Remi se mezcló con el cabello de Linguini, por lo que volvió “roedor”, lo que lleva a una nueva prueba)
2. Si la persona es una quimera, lo que sería si el ácido desoxirribonucleico del examinado coincidiera con un conjunto de ADN y no con el otro, ya que las quimeras tienen dos conjuntos de ADN por ser dos cigotos (esto es más el caso si los gemelos fraternos) se fusionaron .
3. O si los resultados se cambiaron accidentalmente, lo que sucede o si se falsificaron, lo que también puede suceder.

Esperaba que eso ayudara.

Pueden producirse errores al identificar la fuente, al recopilar, etiquetar erróneamente, errores en el protocolo experimental, leer los resultados e interpretar los resultados. Todos estos son errores humanos.

Dado que no hay errores humanos, la probabilidad de que una prueba identifique incorrectamente dos muestras diferentes como iguales depende del rigor de la prueba en sí. Algunos pueden tener tasas de error tan altas como una en unos pocos miles, otras tan bajas como una en decenas de millones, o mejor.

La clave es establecer claramente la tasa de error potencial antes de tomar cualquier decisión basada en los resultados.

Es altamente improbable. Ancestry ejecuta su muestra contra la muestra de referencia un total de 40 veces, para una tasa de precisión del 99,99999% correcta.

Ahora, es posible que el ADN no informe algo que sabes que está en tu genealogía, especialmente el ADN de los nativos americanos. Eso se debe a un material de referencia insuficiente y la forma en que el ADN se reorganiza en cada concepción. Es por eso que tienes que mirar tu ADN y tu genealogía por separado. Si tiene documentación de que es descendiente de una etnia en particular, incluso si no aparece en su prueba de ADN, aún es descendiente de esa etnia.

No soy médico ni científico de ningún tipo, pero sí veo programas de detectives en la televisión, y espero que los investigadores del programa hagan una investigación precisa y exhaustiva.

Puedo recordar dos ocasiones ficticias en que el resultado del ADN fue incorrecto.

En una ocasión, el autor recibió un trasplante de médula ósea y, por lo tanto, la muestra de sangre en la escena del crimen no coincidía con el hisopo bucal.

En la otra ocasión, el autor fue una quimera humana (ver Wikipedia).

Como dije, no soy una especie de científico y si esto no tiene sentido, culpe a Sky Atlantic, no a mí. Quizás un Quoran con una calificación médica puede aconsejar si esto es factible.

Depende de la prueba y de la empresa o laboratorio. Algunos son más precisos que otros. Si se trata de una prueba de ascendencia, buscaría en Google “los trillizos toman pruebas genéticas”. Algunas compañías tienen resultados más consistentes que otras.

Puede dar resultados falsos si las muestras se mezclan o si la persona que realiza las pruebas comete algunos errores. Pero las pruebas de DNa no pueden estar equivocadas si no hay errores humanos en las pruebas.

¡Cualquier resultado de la prueba podría estar ‘equivocado’! Depende de para qué fue la prueba de ADN, cuáles fueron las probabilidades, cómo se interpretaron los resultados, qué y cómo se tomaron las muestras de referencia, la calidad del laboratorio, etc., etc.

La verdad es que no hay suficiente información en su publicación para que alguien pueda darle una respuesta adecuada. ¿Cuidado para elaborar?

Pueden estar equivocados debido a la contaminación cruzada y el mal manejo en general, pero no sé si las pruebas de ADN están mal sin que el ADN de otra persona esté presente e interfiera con las lecturas.

Si. Prueban las secciones de un grupo muy grande de ADN, por lo que es posible obtener un falso positivo. Sin embargo, un falso negativo no parece probable.

Dicho esto, no es probable que el kit esté mal

Probablemente encontrará que el kit mismo le dice en las instrucciones cuál es la tasa de precisión. De lo contrario, póngase en contacto con la empresa que lo produce para averiguar