Tengo dos hijos y deseo que se realicen pruebas de ADN con fines genealógicos, ¿qué pruebas les haría?

23andme hace tanto el mapeo de genes como la ascendencia en una prueba. Cuesta $ 199. Le envían una caja con un vial que usted escupe y se lo devuelven en una caja con franqueo pagado. Luego le envían por correo electrónico los resultados de su ascendencia y los datos genéticos sin procesar. Descargue los datos genéticos sin procesar y envíelos por correo electrónico a la genética genie dot org (vaya a su sitio web para obtener más información sobre esto), y le harán un informe fácilmente legible de los datos.

Es bueno saberlo, en caso de que sus hijos tengan alguna mutación que pueda afectar su sistema de desintoxicación del hígado (metilación), por lo que si tienen alguna mutación problemática, podrían tratarla suplementando con varios minerales, vitaminas y nutrientes y al comer alimentos que son más fácilmente absorbidos y metabolizados por ellos.

Descubrí que tengo una mutación doble de CBS y esa es una de las razones por las que tenía muchos problemas de salud. Una mutación CBS causa problemas al metabolizar y excretar azufre y fósforo, así que aprendí que tengo que mantenerme alejado de los alimentos con alto contenido de azufre y fósforo. Alimentos que normalmente se consideran saludables como pescado, brócoli, coles de Bruselas, col rizada, huevos, legumbres, etc.

Tuve una fibromialgia realmente mala antes de descubrir esto. Una vez que comencé una dieta baja en fósforo, mi dolor comenzó a desaparecer.

Algunas de estas mutaciones genéticas no son bien conocidas por la industria médica (ya que no son causantes de cáncer) pero causan suficientes problemas que pueden acortar la vida útil de todos modos, y es por eso que es bueno saber si tiene algo así.

También es bueno saber si tiene un sistema de desintoxicación del hígado (metilación) realmente fuerte, porque ¿por qué seguir una dieta si no es necesario? Siempre pienso que si el cuerpo de una persona puede descomponer algo razonablemente bien, ¿por qué evitarlo?

Aquellos con genes realmente buenos (genes de eliminación de toxinas turboalimentados) realmente nunca tienen que vigilar lo que comen. De cualquier manera, es bueno averiguar qué está sucediendo en su cuerpo a nivel genético molecular.

Las pruebas básicas, IMO, son el cromosoma Y y los estudios de mitocondrias maternas.

Suponiendo que ambos hijos tengan los mismos padres, no es necesario que pague 4 pruebas para obtener los mismos resultados.

Haga MDNA en uno y YDNA en el otro para que uno no se sienta excluido.

Los 23 cromosomas más complejos son, en mi opinión, solo un truco para separarlo a usted y su dinero a menos que esté tratando de identificar a un hermano, medio hermano o primo perdido hace mucho tiempo. etcétera etcétera..

Además, si tiene alguna enfermedad genética en su familia, podría ser útil, pero el viejo adagio me viene a la mente

“Tener cuidado con lo que deseas. Puedes conseguirlo ”

No sé qué compañías comerciales de pruebas de genealogía son mejores, pero quería decirle que puede aprender lo mismo sobre la ascendencia de sus hijos al analizar su genoma y el de su madre.