¿Cuál es la relación entre el ADN, los genes y los cromosomas?

Los cromosomas son cadenas largas emparejadas dentro de un núcleo celular que están compuestas de genes (aproximadamente 20,000 genes por par de cromosomas), que están formados por la sustancia química llamada ADN. Los genes en los cromosomas están formados por segmentos de ADN que contienen mensajes codificados químicamente que dan como resultado las características de un organismo, incluidos los humanos.

Los cuerpos humanos están formados por millones de células. Cada centro de control del núcleo celular tiene la codificación completa de la composición genética de una persona. Este modelo genético se encuentra en los genes de las células. Cada gen es una porción única de datos genéticos. Cada gen (hecho de cadenas de ADN) en el cromosoma tiene su propia ubicación específica y su propio trabajo único. Estos genes contienen la información de cómo nos vemos: el color de nuestros ojos y cabello, nuestra altura, la forma de nuestras orejas y el rizo de nuestros dedos. Los humanos tienen 46 cromosomas compuestos por 23 pares de cromosomas en cada núcleo celular. La mitad de cada par es aportada por el padre, la otra mitad por la madre.

Los cromosomas se pueden representar como cadenas de cuentas que son genes. Los genes, por lo tanto, los cromosomas están compuestos por la sustancia química llamada ADN (ácido desoxirribonucleico). El ADN que forma los genes en la cadena cromosómica se denomina “ADN codificante” porque es responsable de todas las características genéticas que pasan de una generación a la siguiente. siguiente dentro de una especie.

También hay ADN en la cadena cromosómica entre los genes. Este ADN se llama “ADN no codificante”. El ADN no codificante se ha vuelto útil para definir relaciones biológicas y obtener evidencia sólida en evaluaciones forenses de laboratorio.

Para más información, encuentre aquí

http://www.genomeatlantic.ca/Use…

El ADN es una molécula que almacena información genética, como el color de sus ojos o si tiene lóbulos de las orejas o no. Cada célula de su cuerpo contiene el mismo ADN que sirve como manual de instrucciones para esa célula. El ADN total que se almacena en cada célula se llama genoma. La mitad de tu genoma es de tu madre y la otra mitad es de tu padre.

Un cromosoma es una división de ese genoma, al igual que un capítulo es una división de un libro. Entonces cada cromosoma es una porción de ADN. En humanos tienes 46 cromosomas, 23 de tu madre y 23 de tu padre.

Los genes todavía son secciones más pequeñas de ADN, y hay muchos en cada cromosoma. Un gen es un conjunto de instrucciones sobre cómo hacer una proteína (máquina molecular que realiza una tarea en la célula). Son como una sola oración o tal vez un párrafo en un libro.

Esta es una explicación simple, pero las cosas son un poco más complicadas que esto. Puede consultar estas páginas simples de Wikipedia en inglés que explican muy bien las cosas e incluyen más información:

ADN – Wikipedia en inglés simple, la enciclopedia libre

Gen – Wikipedia en inglés simple, la enciclopedia libre

Cromosoma – Wikipedia en inglés simple, la enciclopedia libre

El cromosoma contiene genes y los genes contienen fragmentos de ADN.

Por lo general, el ADN está en forma comprimida. Lo llamamos el modelo de cuentas y cuerdas. La proteína histona es un octamero. Todo el ADN está envuelto alrededor de la proteína histona. Puedes visualizar esto como un collar.

Ahora, cuando la célula tiene que dividirse, el ADN estará en forma de cromosomas. Solo piense que el ADN se divide en pequeños segmentos. Tenemos 23 pares de cromosomas. En cada par, un cromosoma proviene del padre y el otro de la madre. Cada par se llama cromosoma homólogo.

El gen está presente en diferentes loci de cromosomas. Si se refiere al diagrama muy mal hecho (lo siento), puede ver que los loci son los mismos en ambos cromosomas. Por ejemplo: si tomamos el gen responsable del color de los ojos, estará presente en los mismos loci tanto en los cromosomas (paternos como maternos)

El gen también contiene ADN, pero es una pieza aún más pequeña. Por ejemplo: la distrofina contiene 2,4 millones de bases, mientras que el gen TDF (factor determinante del testículo) contiene solo 15 pares de bases.

El ADN es el nivel más básico de organización del material genético. Todo lo que es es una molécula helicoidal bicatenaria con pares de bases.

Pero debido a que el ADN es una molécula tan larga y una sola cadena puede codificar (o no codificar; la mayoría del ADN es ADN basura que se supone que tiene cierta regularidad o propósito epigenético) para tantas cosas diferentes, dividimos una cadena de ADN en genes Generalmente, un gen es el segmento de ADN, incluido el promotor, algunos elementos reguladores que controlan la expresión génica y los pares de bases que codifican la secuencia de aminoácidos de la proteína en sí (esto se denomina estructura de proteína primaria).

Hay algunas excepciones (siempre las hay) con la definición anterior. Lo más obvio es que no todos los reguladores genéticos tienen que estar en el gen mismo. La mayoría en realidad no lo son; El ejemplo más básico sería algo así como elementos reguladores cis. Pero para una idea básica de qué genes son suficientes el párrafo anterior.

El ADN existe en asociación con proteínas llamadas histonas. Se envuelve alrededor de estas histonas y forma una estructura similar a un filamento largo llamada chroamtin. Durante la mayor parte de la vida de una célula, el ADN solo existe como cromatina. Durante la división celular (mitosis en las células del cuerpo, meiosis en gametos, también conocidos como espermatozoides / óvulos), la cromatina se condensa en las formas familiares de X que llamamos cromosomas. Cada célula del cuerpo que tenemos tiene 46 cromosomas, suponiendo que usted sea genéticamente normal (por ejemplo, alguien con síndrome de Down tendrá 47). Los cromosomas se forman en primer lugar para facilitar la división del material genético entre las células hijas, así como por otras razones, pero ese es un tema para otro día.

Esperemos que esta imagen no sea demasiado mala en calidad, pero es un buen diagrama de la organización del ADN.

Es más fácil de explicar con la imagen de arriba. Un cromosoma está hecho de proteína y una sola molécula de ácido desoxirribonucleico (ADN), firmemente enrollado. Pasado de padres a hijos, por supuesto, el ADN contiene las instrucciones específicas reales que determinan las características y el funcionamiento, así como la singularidad de cada criatura viviente.

Una vez más, piense en el cromosoma como una estructura empaquetada y organizada que contiene proteínas y una sola molécula de ADN, comprimida / comprimida utilizando el algoritmo de almacenamiento / compresión más eficiente.

Todo el material genético puede ser ADN (bicatenario) o ARN (monocatenario). El material genético completo se llama la cromatina que tiene proteínas (histonas) unidas. Esto, cuando se amplía, aparece como una estructura helicoidal bicatenaria y se llama ADN. El estiramiento completo del ADN no es útil. Las regiones que tienen un significado funcional pueden codificar una proteína y, por lo tanto, controlar algunos caracteres de nuestro cuerpo (por ejemplo, la proteína melanina controla el color de la piel) se denominan genes. Durante el ciclo celular, cuando la célula se va a dividir, la cromatina se condensa y se vuelve como una cinta. Durante la metafase, forma un duplicado (cromátida hermana) haciendo que parezca dos “V” unidas en el centro. Esta estructura se llama cromosoma.

ADN: la molécula realmente larga que parece una escalera retorcida. Los peldaños de la escalera están hechos de 4 cosas que solo se conectan de 2 maneras. Puede ser adenina (A) – timina (T), o al revés (T – A), o guanina (G) – citosina (C), o al revés (C – G). Hay miles de millones de estos peldaños en la molécula de ADN.

Gen: un fragmento de ADN que proporciona a la célula instrucciones sobre cómo construir una proteína. Estos aparecen uno tras otro en la cadena de ADN.

Cromosoma: generalmente, la cadena doble de ADN después de que la célula lo ha copiado. Las dos cadenas idénticas se mantienen juntas por una estructura llamada Centrómero. Los humanos tienen 23 pares de estos, para un total de 46.

El ADN es ácido desoxirribonucleico. Es un polímero que consiste en bases de nucleótidos unidas por una cadena principal de azúcar y fosfato.

Un cromosoma es una estructura en una célula compuesta de ADN y, a veces, de proteínas (en eucariotas, el ADN se enrolla alrededor de las proteínas histonas). La estructura sirve como una forma de organizar el ADN y, en reproducción, define una unidad de material compartida con la descendencia. Los humanos tienen 46 cromosomas que contienen alrededor de 3.200 millones de bases de ADN en total.

Un gen es una unidad conceptual de función. En general, es una región de una molécula de ADN que se transcribe en una molécula de ARNm (el ADN sirve como plantilla y una enzima lo usa para hacer una copia temporal, a menudo una que se traducirá en una proteína). El mismo gen puede tener diferentes variaciones e incluso producir diferentes ARNm a través de un empalme alternativo.

En pocas palabras, las células contienen un núcleo que es una bola de material hereditario contenido dentro de los cromosomas. Los cromosomas están presentes como pares (por ejemplo, los humanos contienen 23 pares de cromosomas, de los cuales 1 par es el cromosoma sexual que codifica para producir descendencia). Cada cromosoma contiene genes para cada rasgo fisiológico de un organismo vivo en forma de largas cadenas de ADN.

Los genes son simplemente cadenas largas de ADN que transcriben secuencias de ARN responsables de las proteínas. En algunos virus (¡los más virulentos!) Los genes son secuencias de ARN que codifican proteínas. Espero que estés claro ahora!

El ADN es un tipo de ácido nucleico que usa desoxirribosa, que generalmente aparece en forma bicatenaria. Es la molécula principal en nuestras células que suministra el catálogo de productos de ácidos nucleicos y polipéptidos que nuestras células pueden fabricar. Estos catálogos de ADN se almacenan en forma de cromosomas largos que contienen millones de nucleótidos cada uno; Sin embargo, un cromosoma no es solo un segmento largo de ADN bicatenario. También tiene muchos elementos estructurales que le permiten agruparse en un núcleo celular en lugar de extenderse por metros, como las histonas, que son pequeños núcleos de proteínas alrededor de los cuales se enrolla el ADN. Un cromosoma generalmente tiene telómeros y centrómeros, que definen las puntas de la estructura y sus medios, respectivamente. El término “gen” es uno de los más vagamente definidos en toda la biología, pero generalmente significa una región del genoma que es responsable de producir un producto o conjunto de productos en particular (un gen codificador de proteínas dado, por ejemplo, codificar con frecuencia para múltiples transcripciones de ARNm). Los “genes” contienen más que la secuencia de codificación de su producto, incluidas regiones como promotores y potenciadores que pueden controlar la expresión de su producto. Para obtener más información, consulte “ADN, genes y cromosomas”.

ADN o ácido desoxirribonucleico es el nombre de un polímero que utilizan los organismos vivos para transferir información genética (los comandos para crear un nuevo organismo vivo) a la próxima generación. Se compone de unidades monoméricas que tienen un azúcar (ribosa), una base (A, CGT) y un fosfato.

Los organismos simples como las bacterias y algunos eucariotas simples tienen solo uno de estos polímeros. Los organismos superiores, por otro lado, tienen muchas de esas moléculas de ADN y cada una de ellas se denomina cromosoma. Los seres humanos tienen 23 pares o 46 de estos cromosomas en cada célula (excepto el esperma y el óvulo que se llaman células haploides y tienen solo uno de cada par, es decir, 23 en total). La palabra cromosoma se traduce literalmente como “cuerpos coloreados” a medida que el ADN se convierte manchados por tintes y estos cromosomas pueden verse como cuerpos coloreados bajo el microscopio.

El ADN es una molécula química que define a todos los seres vivos. Tiene una columna vertebral de azúcar y fósforo, con cuatro nucleótidos unidos en pares.
Los cromosomas son ‘orgánulos’ que se encuentran en las células (a menudo en una bolsa llamada núcleo) que consisten en moléculas de ADN enrolladas. Cada especie tiene su propio conjunto único de cromosomas en su óvulo (óvulo).
Los genes nunca han tenido una definición aceptada, pero lo más cercano es que son arreglos de los nucleótidos, produciendo aminoácidos que producen proteínas que forman el organismo.

El ADN y los cromosomas son dos entidades diferentes de la misma célula.
Primero, aclaremos las definiciones de estos dos.

  • ADN: el ácido desoxirribonucleico es una molécula que transporta la mayoría de las instrucciones genéticas utilizadas en el desarrollo, funcionamiento y reproducción de todos los organismos vivos conocidos y muchos virus. El ADN es un ácido nucleico. Las dos cadenas de ADN se conocen como polinucleótidos, ya que están compuestas de unidades más simples llamadas nucleótidos. [2] Cada nucleótido está compuesto por una nucleobase que contiene nitrógeno (citosina (C), guanina (G), adenina (A) o timina (T)), así como un azúcar monosacárido llamado desoxirribosa y un grupo fosfato. Los nucleótidos se unen entre sí en una cadena mediante enlaces covalentes entre el azúcar de un nucleótido y el fosfato del siguiente, lo que da como resultado una cadena principal de azúcar-fosfato alterna.
  • Cromosomas: un cromosoma es una estructura empaquetada y organizada que contiene la mayor parte del ADN de un organismo vivo. Por lo general, no se encuentra solo, sino que se estructura al estar envuelto alrededor de complejos de proteínas llamados nucleosomas, que consisten en proteínas llamadas histonas.

Hhmm mm parece que las definiciones nos dieron las respuestas.

El ADN es el material genético básico de nuestra célula.
En nuestra célula, el ADN está en forma de cromatina (hebras delgadas).
Durante la división celular (profase)
El ADN se condensa completamente en cromosomas.
Entonces eso es básicamente todo. Si aún tiene dudas sobre la diferencia, hágamelo saber. Me aseguraré de que lo entiendas.

Fuente:

https://en.m.wikipedia.org/wiki/

https://en.m.wikipedia.org/wiki/DNA

https://www.google.co.in/url?sa=…

El ADN es una molécula; alberga piezas llamadas intrones (regiones no codificantes) y exones (genes que se transcriben en proteínas). En la célula, el ADN a menudo se acompaña de muchas proteínas de armazón, llamadas histonas, que componen conjuntos de cromosomas.

Los cromosomas son una especie de disposición de ADN presente solo cuando las células se dividen, un conjunto de cromosomas forma un genoma que está formado de nucleótidos, debido a que los nucleótidos forman un polímero que se llama ADN o ARN dependiendo del azúcar presente, pero en el genoma solo hay dextrosa, por lo que es el ADN, este polímero de ADN forma secuencias, y cuando una secuencia codifica una enzima o proteína, se llama gen, y hay cientos de genes en un genoma, los genes solo se expresan cuando El ADN no está empaquetado, los cromosomas hijos tienen diferentes regiones con diferentes empaques, la cromatina y la eucromatina, pero nuevamente, los cromosomas están presentes solo cuando la célula se dividirá en mitosis, si no, el genoma o el ADN completo que ahora se usa como equivalente del genoma, son un filamento continuo y empaquetado diferente para que otras regiones estén disponibles para la expresión de genes

Hola…

El ADN es el componente básico de los cromosomas al igual que una proteína típica está compuesta de cadenas de aminoácidos. De manera similar, un cromosoma típico está compuesto de ADN bicatenario junto con proteínas histonas.

Espero que ayude.

Un cromosoma es una molécula supercompactada grande, que contiene una secuencia de ADN dividida en segmentos llamados genes.

Un análogo que aparece en mi mente es una gran maleta llena de varias cajas de sets LEGO. Los bloques LEGO serían ADN, las cajas con conjuntos LEGO serían genes y la maleta sería el cromosoma. Si agrega un cuadro que se apilaría con 23 pares coincidentes de las maletas (con ligeras diferencias dentro de cada par coincidente) obtendría un genoma completo.

El ADN es la molécula de ácido desoxirribonucleico.

Un gen se refiere a un segmento específico de ADN que codifica una proteína o un ARN funcional. No todas las partes de una molécula de ADN son genes.

Un cromosoma se refiere a una estructura tridimensional vista bajo un microscopio que contiene ADN. En eucariotas también hay proteínas que se asocian con el ADN que forma la sustancia de un cromosoma.

El gen es la unidad funcional del ADN … en nuestro cuerpo todo el ADN no funciona.

Los genes llevan nuestro carácter parental a nosotros y a nuestros propios personajes, comportamientos a la próxima generación.

El ADN es la disposición de genes completos en una estructura helicoidal doble. Base del comportamiento humano. Está compuesta de nucleótidos.

El cromosoma es la forma altamente enroscada de ADN

, para organizar el largo ADN en nuestro núcleo. El paquete de ADN se puede llamar como cromosoma.

Comencemos con un gen básico. Es la secuencia única de nucleótidos que se combinan para formar el ADN, el ADN está compuesto de azúcar desoxidasa ribosa, bases nitrogenadas y el grupo Phosphat y estos están enrollados uno alrededor del otro y constituyen el cromosoma.