Por lo general, el gen de interés se introduce en el ADN extracelular que también se conoce como “plásmido”. Y en algunos de los casos, donde ya se ha verificado la estabilidad del genoma, pocos investigadores buscan la introducción del gen en el genoma nuclear después de probar varios enfoques biológicos computacionales y pruebas de prueba y error.
Cuando un investigador quiere clonar algún fragmento de ADN, busca varios aspectos: (1) si el gen es capaz de integrarse con éxito (algunos muchachos trabajan con la resolución de problemas de compatibilidad)
(2) Si Gene está produciendo la transcripción que conduce a la expresión del gen en particular biomolécula (por ejemplo, una proteína)
- ¿Cuáles son los experimentos probados que se han realizado para demostrar que el ADN es un material genético?
- ¿Qué país de Europa tiene más del Haplogrupo de ADN R1B1C?
- ¿Cómo contiene el ADN la información genética? ¿Son A, T, C y G la información genética?
- ¿Conoces tu verdadero reloj biológico, el telómero?
- ¿Las pruebas de ADN Orig3n tienen alguna base en la realidad?
(3) cuál es el nivel de expresión
y muchas otras cosas (las razones son muchas, no nos desviamos de la pregunta real)
La respuesta está en la pregunta misma:
- cuanto menor sea el organismo complejo, más claro será el resultado que descubras
- tiempo de duplicación y niveles ampliados: el tiempo de duplicación de e.coli. es de alrededor de 20-30 minutos y uno puede aspirar a una mayor producción en al menos 100 ml o 250 ml de cultivo para una mejor resolución de la expresión génica o la detección de proteínas particulares.
- Bioética: ¡esto es lo principal! Según el código de conducta para los procedimientos de clonación y según las normas de bioseguridad. ¡Es importante estudiar un gen a fondo en organismos más pequeños antes de aparecer en los Juegos Olímpicos!
- Costo – ¡Sí! El dinero importa !
- menos dañino cuando se usan cepas de laboratorio no patógenas (¡está bien, esto debería estar bajo bioseguridad!) La eliminación después del uso es más fácil.
- Los ensayos en mamíferos y otras especies están altamente monitoreados y restringidos. Sigue un procedimiento estándar en el que la clonación en bacterias es el primer paso
- Es realmente útil clonar en el ADN bacteriano para crear bibliotecas de genes o para conjugación
- No lo sé.
Bueno, ¡no puedo creer que acabo de dar una conferencia!
