¿Cuáles son algunos ejemplos comunes de solventes apróticos polares?

Si conoce la definición, debería poder resolver esto. Consulte el siguiente enlace si necesita conocer la definición de disolvente aprótico polar.

A) 2-metilhexano Esto no es polar y es aprótico.
B) CH3CN Esto es polar y aprótico.
C) NH3 (l) Esto es polar y unirá hidrógeno con otras moléculas de NH3, es prótico.
D) CH3CH2CH2OCH2CH2CH3 Esto es no polar y aprótico.
E) 2-metil-2-propanol Esto es polar y prótico porque puede participar en enlaces de hidrógeno.

La inversión de la estructura se produce en el -CH2-Cl convirtiéndose en -CH2-OH en el número 22. El centro activo permanece en su forma original. Esto significa que la estructura II es la respuesta correcta.

No estoy completamente seguro acerca de 21, pero parece una reacción SN1. En ese caso, el nucleófilo I ^ – reemplazará al ion Cl ^ – dándole la estructura A. Es solo A debido a la estructura cíclica fija.

Ejemplo común

DMSO (dimetilsulfóxido)

CH3CN

Promueven SN2 sobre SN1.

A medida que liberan los nucleófilos, solo la parte catiónica está rodeada por el disolvente aprótico, dejando libre la parte aniónica del reactivo.

Un solvente “aprótico” es aquel que no puede liberar un protón (ion H +) en el sistema. Los solventes como acetona, acetonitrilo, tetracloruro de carbono, dimetilsulfóxido y dimetilformamida se ajustan a esta descripción. Tenga en cuenta que la mayoría de estos solventes tienen hidrógeno en sus fórmulas moleculares. El punto clave es que ninguno de estos hidrógenos es ácido en absoluto.