¡Buena pregunta!
La RMN puede ser una parte desafiante de la química orgánica. A medida que evalúa un problema, seguir un procedimiento establecido puede ayudar a resolver problemas sistemáticamente.
Para el propósito de esta pregunta, supongo que te refieres a resolver la estructura de un compuesto basado en los cambios de RMN, un tipo de problema común. Esta es la forma en que resuelvo estos problemas, y espero que ayude.
- Química: ¿Qué compuesto libera la mayor cantidad de energía a través de la combustión y cuál es su deltaHc?
- ¿Cómo puede una molécula ser polar y al mismo tiempo no estar cargada?
- ¿Por qué el término [matemáticas] \ frac {a} {v ^ 2} [/ matemáticas] no se resta del término de presión, a pesar de que la presión real es menor que la presión real en la ecuación de gas real de Van der Waal, ya que hacer en el caso de la corrección de volumen?
- ¿Por qué aumenta la concentración de ácido a lo largo de un período? ¿Quiero entender los factores que hacen que el ácido se disocie fácilmente?
- ¿Por qué los orbitales p son tan poco intuitivos?
- Primero mira tus cambios de carbono. Tome nota de los entornos distintivos, como los cambios muy altos que indican un carbonilo. Mantenga un registro de los entornos que tiene a su disposición, ya sean no funcionalizados, vinilos, aromáticos, etc.
- En segundo lugar, trabaje con los ambientes de hidrógeno. Ayuda a extraer tus fragmentos. Por ejemplo, si tiene un entorno de carbono no funcionalizado y un entorno de tres hidrógeno, puede suponer que tiene un grupo metilo en sus manos. Incluya fragmentos que tengan heteroátomos como éteres y carbonilos.
- A partir de este momento, es como un rompecabezas. Usa los fragmentos para juntar una molécula coherente. Aquí es donde entra una gran parte del desafío. Asegúrese de que los fragmentos estén extraídos, realmente ayuda a ver todas las piezas del rompecabezas.
Espero que esto haya ayudado!
