¿Existe un papel para el eccDNA (plásmidos? MicroDNA?) Fuera de los cromosomas humanos?

Absolutamente; Hay mucho interés en los denominados vectores “no integradores”, virales o de otro tipo, para la terapia génica. El problema con la integración de vectores que existen actualmente es que pueden integrarse en cualquier lugar, y aparentemente pueden causar una mutación oncogénica, etc. Problemas como este no son teóricos, ya sea, algunos ensayos de terapia génica ya fueron eliminados porque las integraciones lentivirales en ciertos las células madre causaron varias leucemias. En cualquier caso, el ADN no integrado, incluso en forma de plásmido, puede ser relativamente estable en células postmitóticas (meses o más); Si uno agrega algunos elementos especiales al ADN, puede durar aún más que eso. Por lo tanto, podría imaginarse agregando genes como factores de coagulación para mejorar ciertos tipos de hemofilia (esto se ha demostrado) o genes metabólicos para lidiar con los llamados “errores innatos del metabolismo” (también ya demostrados). En el extremo, también se podría imaginar la ingeniería de una célula madre hematopoyética o linfocítica con un cromosoma artificial de mamífero, en cuyo punto el tamaño / variedad de genes que desea agregar es básicamente ilimitado.