¿Qué son los alelos? ¿Cuáles son algunos ejemplos?

Para entender qué es un alelo, primero debes poder distinguir entre un personaje y un rasgo. Voy a suponer que ya sabes lo que es un gen: de todos modos, un gen es un segmento de nuestro ADN que codifica un personaje. Un personaje es cualquier característica de tu ser humano que podría tener múltiples formas. Por ejemplo, tu color de cabello es un personaje. Es una característica, sin embargo, puede tomar múltiples formas: marrón, negro, rubio, lo obtienes; estos son rasgos, los rasgos están controlados por alelos. ¿Entonces, qué significa esto? Los alelos codifican varias formas de un gen. Un gen existe en forma de alelos: son varias formas.

Aunque los conceptos de genes y alelos suenan tan simples como se enseñan en las escuelas, uno debe entender que los rasgos no son principalmente distintos. Los fenotipos no son distintos, no hay límites que separen los diferentes rasgos, son como el espectro electromagnético: continuo. Entonces, los fenotipos se conocen como cuantitativos. Ejemplo, altura; Los rasgos no son tan simples como cortos y altos, forman un espectro de varias alturas. Estar enfermo y no no son solo dos rasgos, es como estar en dos partes diferentes de un espectro separadas por un valor umbral. Cruza ese valor, luego está enfermo en diferentes grados dependiendo de qué tan lejos esté en el espectro. Espero que entiendas.

Sin embargo, la definición de alelos como diversas formas de un gen es válida. Espero que esto haya ayudado.

Un gen es un segmento de ADN que codifica una proteína particular. Los alelos son formas diferentes de un gen dado.

Cada gen puede tener dos o más de dos alelos, pero los alelos existen solo en pares para producir un efecto fenotípico (un rasgo observable).

Por ejemplo, el gen que codifica la altura tiene dos alelos:

(i) T – que es el alelo dominante y conduce a un fenotipo alto en condición homocigota (TT) o heterocigótica (Tt), y

(ii) t -que es el alelo recesivo, y conduce a un fenotipo enano solo en condición homocigota (tt).

Los alelos para un gen determinado se encuentran en sitios homólogos de cromosomas homólogos, y los alelos se segregan durante la formación de gametos. (Haga clic en el enlace para obtener más información sobre cromosomas homólogos –

¿Qué es un par homólogo? El | Notas electrónicas).

Espero que ayude, buena suerte.

ALLELE: cualquiera de las diversas formas de un gen, que generalmente surge a través de la mutación, que son responsables de la variación hereditaria.

ALLELOMORPH: cualquiera de las dos o más variantes de un gen que tiene la misma posición relativa en cromosomas homólogos y que son responsables de características alternativas alternativas, como semillas lisas o arrugadas en guisantes. También se llama alelomorfo.

Un factor o alelo, es uno en cada variedad de diferentes tipos de una secuencia equivalente o el mismo locus genético. A veces, alelos totalmente diferentes pueden terminar en varios rasgos de maquillaje evidentes, como una pigmentación totalmente diferente. Sin embargo, la mayoría de las variaciones genéticas terminan en muy poca o ninguna variación evidente. La mayoría de los organismos celulares tienen 2 juegos de cromosomas; Es decir, son diploides. Estas unidades de área de cromosomas se hablan como cromosomas homólogos. Los organismos diploides tienen una copia de cada secuencia (y, por lo tanto, un alelo) en cada cuerpo. Si cada unidad de área de alelos es equivalente, ellos y, por lo tanto, la unidad de área de organismo son homocigóticos con referencia a esa secuencia. Si la unidad de área de alelos es totalmente diferente, ellos y, por lo tanto, la unidad de área de organismo heterocigota con referencia a esa secuencia. La palabra “alelo” puede ser un tipo corto de alelo (“otra forma”, una palabra acuñada por William Bateson [3]) , que se empleó en los primeros días de la ciencia biológica para explicar los tipos variantes de una secuencia detectada como fenotipos totalmente diferentes. Deriva del prefijo griego ἀλλήλ, alelo, que significa “recíproco” o “entre sí”, que se expone al adjetivo griego ἄλλος (allos; relacionado con el latín “alius”), que significa “otro”.

Un alelo es una forma variante de un gen. Algunos genes tienen una variedad de formas diferentes, que se encuentran en la misma posición, o locus genético, en un cromosoma.

Los humanos se llaman organismos diploides porque tienen dos alelos en cada locus genético, con un alelo heredado de cada padre.

Un alelo o alelo es una de varias formas alternativas del mismo gen o el mismo locus genético. A veces, diferentes alelos pueden dar como resultado diferentes rasgos fenotípicos observables, como diferentes pigmentaciones. Sin embargo, la mayoría de las variaciones genéticas resultan en poca o ninguna variación observable.
La mayoría de los organismos multicelulares tienen dos conjuntos de cromosomas; es decir, son diploides. Estos cromosomas se denominan cromosomas homólogos. Los organismos diploides tienen una copia de cada gen (y, por lo tanto, un alelo) en cada cromosoma. Si ambos alelos son iguales, ellos y el organismo son homocigotos con respecto a ese gen. Si los alelos son diferentes, ellos y el organismo son heterocigotos con respecto a ese gen.

Las diferentes versiones de un gen se llaman alelos. Los alelos se describen como dominantes o recesivos dependiendo de sus rasgos asociados.

Como las células humanas llevan dos copias de cada cromosoma, tienen dos versiones de cada gen. Estas diferentes versiones de un gen se llaman alelos.

Por ejemplo, el gen para el color de los ojos tiene varias variaciones (alelos) como un alelo para el color de los ojos azules o un alelo para los ojos marrones.

El alelo es una de varias formas alternativas del mismo gen o el mismo locus genético. Considere una planta de guisantes en la que;
T es un gen dominante y da como resultado plantas de guisantes altas mientras
Es un gen recesivo y da como resultado plantas de guisantes enanos.
Aquí T y t se llaman alelos. Ambos son formas alternativas de altura de la planta de guisantes.

Un alelo es una de las posibles formas de un gen. La mayoría de los genes tienen dos alelos , un alelo dominante y un alelo recesivo. Si un organismo es heterocigoto para ese rasgo, o posee uno de cada alelo, entonces se expresa el rasgo dominante. El alelo arecesivo solo se expresa si un organismo es homocigoto para ese rasgo o posee dos alelos recesivos. Los alelos fueron definidos por primera vez por Gregor Mendel en la ley de segregación.

Un alelo es una forma variante de un gen. Algunos genes tienen una variedad de formas diferentes, que se encuentran en la misma posición, o locus genético, en un cromosoma. Los seres humanos se llaman organismos diploides porque tienen dos alelos en cada locus genético, con un alelo heredado de cada padre.

Referencia: alelos – Búsqueda de Google

Considera esto.

Un alelo es un par de genes situados en los mismos loci y codifican un rasgo particular.

Ahora imagine un camino que tiene senderos a ambos lados. Estás de pie en el sendero izquierdo, y exactamente enfrente de ti, al otro lado de la carretera, hay otra persona de pie. Entonces, los dos, parados en diferentes senderos, pero situados en el mismo lugar. Eso es. Cada uno de ustedes individualmente constituye un gen. Juntos constituyen un alelo. Si esa persona se aleja de su posición, ya no estarías formando un alelo.

Espero que esto te haya ayudado a entender.

Un alelo es una de dos o más versiones de un gen. Un individuo hereda dos alelos para cada gen, uno de cada padre. Si los dos alelos son iguales, el individuo es homocigoto para ese gen. Si los alelos son diferentes, el individuo es heterocigoto.

Definición: un alelo es una forma alternativa de un gen (un miembro de un par) que se encuentra en una posición específica en un cromosoma específico. … Cuando los alelos de un par son heterocigotos, el fenotipo de un rasgo puede ser dominante y el otro recesivo. …
Si bien la mayoría de los genes existen en …

Creo que no obtendrás una mejor respuesta que esta

Página en sciencedaily.com
¿Qué son los alelos?

Un alelo es una forma alternativa de un gen (un miembro de un par) que se encuentra en una posición específica en un cromosoma específico. Estas codificaciones de ADN determinan rasgos distintivos que pueden transmitirse de padres a hijos.

Por ejemplo.

El rasgo de estatura en un organismo es

Tt

Entonces T y t son alelos que tienen rasgos contrastantes ietall y short

Creo que todo el concepto genético clásico debería explicarse con la ayuda de los principios de la genética bioquímica y molecular. Puedes encontrar tus respuestas en mi publicación con un muy buen ejemplo:

Un enfoque bioquímico para comprender la genética Ejemplo 1 – Genética mendeliana de semillas arrugadas y lisas

https://www.logicalbiology.com/a

Un alelo es uno de un par de genes que aparecen en una ubicación particular en un cromosoma particular y controlan la misma característica, como el tipo de sangre o el daltonismo. Los alelos también se llaman aleleomorfos.

Su tipo de sangre está determinado por los alelos que heredó de sus padres. Si el tipo de sangre de tu madre es A y sabes que es homocigota (es decir, sus alelos son los mismos, ambos A) y el tipo de sangre de tu padre es O (ya que el tipo O es un rasgo recesivo, él tendría que ser homocigoto, también), entonces has heredado un alelo A y un O, y tu tipo de sangre es A.

Espero que esto ayude:)

Alelos / alelomorfo: dos formas de genes contrastantes.
Por ejemplo: T y t son alelos diferentes.

El alelo es una cierta parte del gen que representa cierto carácter.

Es una forma alternativa de un personaje. Es importante para el desarrollo de un rasgo.

La forma alternativa de un gen se llama alelo.
Por ejemplo: para rasgos como la altura de una planta usamos alelos como TT Tt para altura