¿Qué constituye los peldaños de una escalera de ADN?

El ADN (ácido nucleico desoxirribosa) es un fosfato de azúcar bicatenario. Aquí hay una imagen de cómo se ve esto:

Entonces, si eso te parece una tontería, lo aclararé. En primer lugar, tiene los grupos fosfato (los P marrones, algunos están al revés). Luego tienes la desoxirribosa, los pentágonos rosados, que es esencialmente un tipo de azúcar de 5 carbonos, que tiene un oxígeno eliminado (por lo tanto, desoxi).

Ahora para los ‘peldaños’, los pares ovoides azules en el medio. Estos son 4 tipos diferentes de bases nitrogenadas:

A – adenina

T-timina

C – Citosina

G – Guanina

Estas 4 bases constituyen el ‘código’ del ADN, ya que el orden específico de estas bases le dice a la célula cómo producir ciertas proteínas, que constituyen la mayoría de los aspectos funcionales de su biología. Si alguien ‘muta’, significa que la secuencia de bases ha cambiado de alguna manera y, por lo tanto, las proteínas que crean o cómo las usan pueden cambiar (no todo el tiempo, porque no todos los códigos de ADN para genes específicos) .

Las bases están en pares específicos, por lo que A solo se conecta con T y C solo se conecta con G. A y G también son más grandes que T o C, por lo que no encajan entre sí o entre sí. Los pares están conectados por una fuerza intramolecular llamada ‘enlace de hidrógeno’, en pocas palabras, el enlace de hidrógeno no es un enlace normal, ya que no implica el intercambio de electrones como enlaces covalentes, o el robo de electrones, como enlaces iónicos. Es razonablemente débil, por lo que es fácil para partes especiales de la célula, llamadas enzimas, ‘descomprimir’ el ADN, para que puedan hacer una copia, por una de muchas razones. AT tiene dos enlaces de hidrógeno entre ellos, mientras que GC tiene tres, lo que garantiza que cada base se empareje solo con su pareja especificada.

Solo una de las cadenas de ADN (contando cada lado de un par de bases como una de las dos cadenas emparejadas) realmente codifica proteínas, la otra es la cadena no codificante. Debido a la naturaleza complementaria del código genético, cuando las enzimas vienen y se replican, producen el inverso de la cadena no codificante, que termina siendo el código genético.

Hay mucho más de lo que te he dicho, pero esto es básicamente biología del año 11, por lo que me complacería ampliarlo si lo deseas.

Puede parecer un poco abrumador tratar de obtener toda esta información de una vez, pero confía en mí, si intentara eliminar todas las enzimas y orgánulos, la función de replicación / transcripción / traducción, etc. He estado 10 veces más perdido de lo que probablemente estés ahora.

Los “peldaños” en la “escalera” del ADN son causados ​​por los pares de bases complementarias (adenina, quanina, citosina y timina (A, G, C, T)) que forman enlaces de hidrógeno con su base emparejada en el otro lado.

La función de esta disposición es preservar la secuencia de A, G, C y T porque eso codifica los aminoácidos que deben organizarse en un orden específico para formar proteínas.

Aquí hay una explicación decente que tiene algunos gráficos. http://tigger.uic.edu/classes/ph

¿Qué moléculas forman los lados de una “escalera” de ADN?

Los “lados” del ADN, también conocidos como “columna vertebral”, son cadenas de 2-desoxirribosa unida (un azúcar simple) y “fosfato inorgánico” (un fósforo central átomo rodeado por cuatro oxígeno átomos), donde los azúcares se unen al grupo fosfato con enlaces fosfodiéster). Aquí hay una foto:

Dado que se cree que el ADN es como una escalera retorcida, los “peldaños”, sin incluir los “rieles”, están compuestos de bases nitrogenadas: adenina (A), guanina (G), citosina (C) y timina (T ) Las bases nitrogenadas son parte de los nucleótidos, que incluyen lo que comúnmente se conoce como la cadena principal de azúcar y fosfato (grupos de desoxirribosa de azúcar y fosfato) que podría equipararse como un “carril” en la metáfora de la escalera. Se podría pensar en un “peldaño” (de nuevo, sin incluir la parte del “riel”) como dos bases nitrogenadas complementarias. Lo que se entiende por “complementario” en el ADN es que la adenina (A) y la timina (T) se unirán entre sí y la guanina (G) y la citosina (C) se unirán entre sí. Las bases nitrogenadas están formadas por átomos, principalmente carbono e hidrógeno. He vinculado una imagen de una búsqueda en Internet de las estructuras y los nombres de las bases nitrogenadas.

Las dos bases más grandes son guanina y adenina, que se llaman purinas. Las dos bases más pequeñas, conocidas como pirimidinas, son timina y citosina. El esqueleto de fosfato de azúcar de las moléculas de ADN se mantiene a la misma distancia en toda la longitud de la doble hélice. Como resultado, las purinas deben combinarse con las pirimidinas. Si se emparejan dos pirimidinas, el par de bases no sería lo suficientemente ancho como para llenar el centro de la doble hélice. Si dos purinas se emparejan, el par de bases sería demasiado ancho para la molécula de ADN. Los pares de purina-pirimidina son específicamente de A a T y de G a C porque las diferentes bases pueden formar dos o tres enlaces de hidrógeno. Los pares de bases A a T y G a C tienden a suceder porque estos pares están formados por una purina y una pirimidina, las cuales pueden formar el mismo número de enlaces de hidrógeno.

Se llaman bases nitrogenadas o nucleobases , más comúnmente conocidas como simplemente ‘bases’.

En el ADN, hay cuatro tipos de bases; adenina, timina, guanina y citosina (A, T, G y C respectivamente). A y T pueden conectarse para formar un solo ‘peldaño’ en la ‘escalera’, al igual que G y C. El orden de estas conexiones es lo que nos diferencia entre nosotros. Estos peldaños codifican para cada aspecto de nosotros mismos con los que nacimos.

En una representación típica de una doble hélice de ADN, cada “peldaño” es un par de bases nitrogenadas que están unidas por hidrógeno entre sí. Las bases nitrogenadas tienen estructuras anulares que contienen nitrógeno. Las purinas (adenina y guanina) tienen cada una dos anillos, mientras que las pirimidinas (citosina y timina) tienen cada una un solo anillo. La adenina formará enlaces de hidrógeno con timina y la citosina formará enlaces de hidrógeno con guanina. Los enlaces de hidrógeno son enlaces relativamente débiles entre el hidrógeno y otro elemento, generalmente nitrógeno, oxígeno o azufre.

La columna vertebral del ADN está compuesta de azúcares (desoxirribosa) y grupos fosfato, y se mantiene unida mediante enlaces fosfodiéster.

Además de la respuesta de Frank Deis, se puede agregar que los enlaces de hidrógeno se establecen entre las bases, no los enlaces covalentes, lo que explica por qué el ADN se “derrite” en dos hebras cuando se calienta lo suficiente

Azúcares desoxirribosa que están unidos entre sí por enlaces fosfato.

Los pares de bases AT y GC: adenina y timina (AT) y guanina y citosina (GC). El diagrama de “escalera” es una sobre simplificación real de la forma B del ADN. Esto probablemente lo aclare un poco

Pares de bases.
Están hechas de dos bases heterocíclicas, nitrogenadas, unidas entre sí por hidrógeno.
El par consta de una base de pirimidina (estructura de anillo único, ejemplo-C, T) y una base de purina (estructura de doble anillo, ejemplo-A, G). Por lo tanto, el peldaño siempre es A … T o G … C.
Un par de bases … T tiene dos enlaces de hidrógeno, por lo que este renglón es ligeramente débil en comparación con el renglón del par de bases G … C, que contiene tres enlaces de hidrógeno.

La escalera de ADN está compuesta por seis moléculas más pequeñas: un azúcar de cinco carbonos llamado desoxirribosa, una molécula de fosfato y cuatro bases nitrogenadas diferentes (adenina, timina, citosina y guanina).

Si está hablando de la parte de la columna vertebral, entonces es fosfato y azúcar.

Si está hablando de los pasos de la escalera en el ADN, se trata de bases nitrogenadas y enlaces de hidrógeno.

Los “peldaños” son los pares de bases AT / CG y codifican la información.

Un par de bases complementarias, como AT & GC (aunque estos emparejamientos no siempre están escritos en piedra)