Hola cariño,
La secuenciación del genoma completo mediante la secuenciación de próxima generación (NGS) es la forma más económica y conveniente de ofrecer una vista base por base de todas las alteraciones genómicas, incluidas las variantes de un solo nucleótido (SNV), inserciones y deleciones, cambios en el número de copias y cambios estructurales. variaciones
La secuenciación es una práctica simple de laboratorio húmedo en la que vienen 3 pasos principales:
1. Aislamiento de ADN genómico
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- Si una persona está genéticamente predispuesta a la esquizofrenia, ¿tiene que haber un factor ambiental que la desencadene?
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- Al editar genes y tasas de mutación, ¿está uno vinculado al otro?
- Mi madre tiene ojos marrones y mi padre tiene ojos azules y, sin embargo, yo tengo ojos verdes. ¿Cómo es eso posible?
2. Procesamiento y preparación de la biblioteca junto con enriquecimiento del exoma
3. Secuenciación a través de cualquier plataforma
Pero el juego no se detiene aquí, la secuencia es solo una patada para comenzar a la gente de Genomics. La secuencia proporciona una gran cantidad de datos y ese es el mayor desafío para aceptar. Solo Data Analytics o Data scientist pueden decirte o resolver el enigma de estos GRANDES DATOS y saber cuál es su significado. Por lo tanto, si no conoce la parte de Análisis de datos genómicos, todo el trabajo realizado por usted será asumido por una persona que trabajará por el dinero a pesar del significado científico. Por lo tanto, es mejor aprender su propia parte de Genómica y Análisis de Datos y convertirse en un Experto en Ciencia de Datos de Genómica.
Pero no se preocupe, Bionivid Technology es una empresa de Genome IT con sede en Bangalore (India) que se ocupa de la solución y los servicios de Genomics de los últimos seis años. Para saber más sobre el área de trabajo e investigación, visite el enlace: Publicación | Bionivid
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Atentamente
