¿No hay ejemplos de mutaciones genéticas que agreguen información a un genoma?

Porque hay ejemplos de mutación de novo que agregan más información a un genoma. En el sentido estricto de la complejidad genómica, y en la complejidad termodinámica, hay muchas mutaciones de novo que crean un genoma con mayor complejidad. Sin embargo, la mayoría de estas mutaciones de novo disminuyen el estado físico. Sin embargo, la información en el genoma definitivamente aumenta.

Aquí hay un ejemplo común con muchos casos especiales: la trisomía.

Una trisomía ocurre cuando una célula somática recibe una copia adicional de uno de los cromosomas de tipo salvaje. Un organismo con una trisomía tiene células somáticas con cromosoma adicional agregado al conjunto que tienen la mayoría de las personas.

El cromosoma extra es parte del genoma del nuevo organismo. El cromosoma adicional lleva la misma cantidad de información que el cromosoma que copia.

Dos trisomías comunes en la especie humana son el síndrome de Down (trisomía 22) y el síndrome XYY (donde el cromosoma Y está duplicado). Estos síndromes tienen una desventaja física. Sin embargo, también vienen con información adicional sobre el genoma.

Las plantas también se crían con mutaciones aleatorias que aumentan la información sobre el genoma. Los fitomejoradores han usado colina, un mutágeno que tiende a duplicar los cromosomas. El triticale de trigo y centeno es un grano popular producido mediante el uso de colina para duplicar los cromosomas en el trigo, por lo que es reproductivamente compatible con el centeno. También se han creado razas poliploides de flores de cerezo induciendo duplicaciones aleatorias de cromosomas en las células germinales del cerezo. Todos estos son ejemplos de genomas con información adicional en una célula.

Las mutaciones de novo pueden ser aleatorias con respecto a la aptitud física, pero pueden ser inducidas por mutágenos. A los científicos agrícolas les gusta inducir mucho la mutación de novo. Seleccionan artificialmente aquellos individuos mutados que tienen características útiles. Puedes encontrar cientos de ejemplos usando Google. Mira el triticale. Buscar poliploidía y agricultura.

Por lo tanto, hay tantas flores poliploides y cultivos poliploides que parece bastante irrefutable. Las mutaciones de novo pueden agregar información al genoma. Esta información puede ser útil, como lo demuestran las numerosas flores y cultivos que son poliploides. Cualquiera puede buscar los métodos por los cuales se producen mutaciones poliploides.

Otra ilustración es el genoma de los dinoflagelados. Los dinoflagelados comen bacterias y otros microbios. Algunos de los ADN de los organismos que comen se incorporan a las células de dinoflagelado. Los genes (alelos y loci) de una bacteria consumida por un dinoflagelado pueden empalmarse en un cromosoma del dinoflagelado.

Este proceso de asimilación de un gen se conoce como transformación. No sé si quieres pensar en esto como la transferencia lateral de genes o un tipo de mutación de novo. Quizás sea algo de ambos.

La transformación caería dentro de la categoría de ‘variación heredada’ como la define Darwin en “Origen de las especies”. Por lo tanto, creo que claramente cae en lo que llamas mutación. El gen absorbido por un dinoflagelado es heredable y aleatorio en esa generación. Por lo tanto, es un tipo de mutación de novo para discutir la evolución.

Hay otros organismos unicelulares que hacen una gran cantidad de transformación, pero los dinoflagelados lo hacen más. Sus cromosomas parecen ‘diseñados’ para asimilar un cierto número de genes de las bacterias que comen. Entonces, esta pequeña criatura parece tener más mutaciones de novo por generación que cualquier otra célula. El dinoflagelado también parece ser una de las células más complejas conocidas. A los biólogos les gusta correlacionar ese hábito de transformación de los dinoflagelados con su considerable complejidad.

Si bien no tengo forma de encontrar una absorción específica de un gen que benefició al dinoflagelado, sí tengo evidencia de que algunas de estas absorciones fueron neutrales o beneficiosas. El gran tamaño del genoma del dinoflagelado es consistente con el alelo ocasional que es beneficioso.

No hay garantía de que el alelo bacteriano sea un beneficio para la célula de dinoflagelado. La mayoría de las veces, el alelo que es absorbido por la célula de dinoflagelado puede matarlo.

Los dinoflagelados tienen los genomas más complejos de cualquier microorganismo. El genoma de una célula bacteriana podría contener hasta 80 veces el número de genes en una célula humana.

Ahora, si la absorción de un alelo bacteriano siempre estuvo en desventaja, uno pensaría que el genoma del dinoflagelado tendría el mismo tamaño que cualquier genoma de protozoos. Además, pensaría que el ciclo de vida del dinoflagelado sería simple, ya que ninguno de los genes absorbidos fue realmente absorbido por alguna razón específica. Sin embargo, los dinoflagelados tienen un genoma enorme que regula uno de los ciclos de reproducción más complejos de cualquier organismo.

Dijiste Rana a un Príncipe que los críticos refutaron nuevamente. Déjame contarte mi refutación, los genomas de las ranas tienen más información que los genomas humanos. Los anfibios en general tienen los genomas más grandes en el reino animal porque tienen los genomas más grandes en el reino animal. Los genomas de anfibios son en promedio más grandes que los genomas de mamíferos.

Entonces, si las mutaciones de novo destruyen constantemente la información, entonces tendría sentido que un genoma de anfibios pierda información y finalmente se convierta en un genoma de mamífero. El evolucionista podría explicar fácilmente cómo se convirtió en el príncipe. Si tiene suficientes deleciones de alelos en un genoma de anfibios, se obtendría la misma cantidad de información que en un genoma de mamífero.

El problema iría al revés. ¡Los evolucionistas no pudieron explicar cómo un pez se convirtió en anfibio! O mejor: un evolucionista no podía explicar cómo el príncipe se convirtió en rana en primer lugar. Sin embargo, el humano podría obtener el genoma del mismo tamaño que una rana dado suficientes duplicaciones de genes.

Tanto las deleciones genéticas como las duplicaciones genéticas son mutaciones de novo. Por lo tanto, la cantidad de información puede subir o bajar. Sin embargo, las mutaciones de novo no regulan la calidad de la información. Necesita selección natural para explicar cómo una población de mamíferos podría eventualmente emerger de una población de anfibios.

La verdad es que las mutaciones de novo pueden aumentar la información en el genoma, disminuir la información en el genoma o dejar la misma cantidad de información en el genoma al cambiar la información. Este es uno de los muchos aspectos donde las mutaciones de novo son aleatorias. Las mutaciones de novo no están correlacionadas con los cambios de aptitud inducidos por la mutación ni en la dirección de la nueva mutación.

Esta información es tan fácil de encontrar que no veo cómo una parte interesada puede perderla. Hay que evitar activamente investigar para no conocer estas mutaciones de novo que aumentan la información genómica. Las personas que hacen este reclamo no han mostrado la debida diligencia.

Uno tiene que hacer una pequeña verificación de antecedentes, por débil que sea, antes de poder declarar honestamente un hecho científico. Por lo tanto, no creo que las personas que presentaron su reclamo por primera vez simplemente estén cometiendo un error. Especulo que las personas de las que obtienes esta información mienten. Si hace un reclamo definitivo sin la debida diligencia, la ley dice que está mintiendo.

Las mutaciones de novo a veces agregan información al genoma. Le he dado algunas contra explicaciones a su reclamo. Entonces, lo que debes preguntarte es lo que las personas que te dieron la información errónea intentaban hacer.

  1. ¿Por qué no hicieron una breve búsqueda de contraejemplos?
  2. ¿Por qué te dijeron este ‘hecho’ sin ninguna ‘calificación’?
  3. ¿Por qué estas personas no definieron primero la información y el genoma antes de que le dieran su “hecho” no respaldado?
  4. ¿Quiénes eran estas personas, de todos modos?

Hay muchos ejemplos

Las personas con síndrome de Down tienen un cromosoma extra completo y, por lo tanto, más información. El maíz, durante el proceso de domesticación agrícola, sufrió varias duplicaciones de genoma completo y la información duplicada ha cambiado con el tiempo en la medida en que efectivamente existen genes diferentes con obvia similitud histórica que ahora tienen funciones ligeramente diferentes. Los virus ad y eliminan la información genética al igual que las mutaciones y los errores de replicación. La naturaleza está llena de ejemplos.

Sin embargo, hay una observación interesante en los argumentos de quienes sostienen que las mutaciones no agregan información a un genoma. Considere la siguiente secuencia de nucleótidos:

AAAAAAAAA

… hay 9 bases, todas iguales. Definimos “información” en términos de la cantidad de información requerida, en promedio. Esto a veces se conoce como la entropía de Shannon, la entropía de la información o simplemente “entropía”. Simplemente se calcula:

[matemáticas] H (x) = – \ sum ^ {n} _ {i = 1} p (x_i) log_b p (x_i) [/ matemáticas]

Como A aparece el 100% del tiempo (tiene una frecuencia de 1), la entropía es [matemática] – [1 log_2 1] = 0 [/ matemática] bits. La información total es solo la información promedio por símbolo multiplicado por el número de símbolo, por lo que hay 9 x 0 o 0 bits de información.

Ahora considere esta secuencia:

AAAATAAAA

… también 9 bases, pero una mutación cambió una. Ahora la frecuencia de A es 8/9 y la frecuencia de T es 1/9. Eso significa que la entropía ahora es [matemática] – [(0.889 log_2 0.889) + (0.111 log_2 0.111)] = – [(- 0.151) + (- 0.352)] = 0.50326 [/ matemática] bits, y la información total es ahora 0.50326 x 9 o 4.52934 bits. ¡Creamos más de 4 bits de información con una mutación de un solo punto! Whoa! Ese tipo de cosas está sucediendo en las células de todo el cuerpo en este momento, mientras hablamos. No es mucho, y también está perdiendo bits de información a un ritmo similar. Sin embargo, lo más importante no es el contenido de información real, sino el significado de esa información. Lo importante es el flujo de información y un cambio de significado, y eso puede suceder sin parar. Acumulativamente, con el tiempo, los cambios son significativos. Además, cuando las fuerzas seleccionan ciertas variantes de genes (porque se manifiestan como un fenotipo particular), entonces la frecuencia de esos genes particulares cambia en la población, y eso también se observa ampliamente en la genética de poblaciones. Es la razón fundamental por la que la endogamia es perjudicial, o que ciertos organismos desplacen a otros en un nicho determinado.

Básicamente, aquellos que afirman que nunca ha habido una mutación que haya llevado a un cambio en la información tampoco entienden:

  • Qué información significa
  • Su papel en la genética
  • Y que tales cambios son observados y reportados diariamente (e incluso utilizados por biólogos moleculares con fines de investigación y desarrollo)

Especialmente como informático, estoy familiarizado con este debate. “¿Qué constituye información?” Es una pregunta difícil de responder como premisa a priori para su pregunta, “¿hay ejemplos de mutaciones genéticas que agreguen información ‘útil’ a un genoma?”

No solo necesita agregar información, sino que tiene algún criterio para determinar la utilidad.

Esta es una pregunta fundamentalmente difícil de responder.

(1) Carecemos del conocimiento para definir generalmente qué es información útil. La genética como campo todavía es relativamente joven.

(2) Puedes probar que algo ocurre con la Ciencia, pero no es que nunca suceda.

(3) Podemos observar que surgen nuevos fenotipos en, por ejemplo, poblaciones aisladas de ratas. ¿Pero esa información ya estaba allí o es nueva? Nuevamente, carecemos de suficiente comprensión para tomar una determinación. Sin embargo, esto podría hacer un estudio de caso convincente.

(4) No podemos saberlo todo, ni siquiera hacer observaciones exhaustivas.

(5) Los biólogos alegan que esto podría llevar mucho tiempo.

(6) Enigma previamente mencionado sobre acordar qué es información nueva.

Por ejemplo, podemos observar en el caso de las bacterias resistentes a los medicamentos, que los genomas de estas bacterias contienen una capacidad resistente a los medicamentos, donde antes no había ninguno. Sin embargo, ¿podemos demostrar que todas las bacterias no tenían esta capacidad previamente? No. Es imposible secuenciar todas las bacterias del planeta.

Este es un experimento que es difícil de diseñar en el mejor de los casos. Tendría que hacer un grupo aislado de organismos y esperar hasta que pase la “prueba de información útil” que podría llevar decenas de años. Por supuesto, podrías construir una máquina del tiempo, pero como las máquinas del tiempo no pueden retroceder en el tiempo, no puedes compartir tus resultados (una broma).

Mientras tanto, ambos lados del argumento tienen argumentos anecdóticos.
La aparición de bacterias resistentes a los medicamentos sugiere que ocurre la macroevolución.
La reducción en la diversidad genética debido a la cría selectiva que conduce a nuevos rasgos sugiere que la macroevolución puede ocurrir a través de la pérdida de información.

En primer lugar, su pregunta se enmarca de manera extraña, cada mutación genética agrega (o al menos cambia) información al genoma de un organismo. (Aditivo en el caso de organismos diploides o poliploides). Así que no estoy seguro de lo que realmente está preguntando aquí, pero tengo el presentimiento de que realmente no está haciendo una pregunta, sino tratando de demostrar alguna creencia que pueda tener. Sin embargo, intentaré responder lo mejor posible.

Hay muchos ejemplos, por ejemplo, el virus de la influenza, está mutando constantemente, lo que lo hace tan frecuente y peligroso.

En casi cualquier organismo, puede rastrear fácilmente mutaciones más pequeñas. Estos se denominan polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) y pueden ser causados ​​por errores de copia, rayos cósmicos, radiación y otros factores. (Solo las células afectadas en la línea germinal se pasarán a la descendencia).

Los errores de duplicación también son posibles, donde una región del cromosoma está duplicada. También puede tener una región invertida o duplicada e invertida.

La naturaleza está llena de ejemplos, y se han estudiado mucho: recomendaría leer un buen libro de texto científico sobre el tema, uno que enumere animales, como el salmón y muestre partes de ADN, como las diferentes células fotorreceptoras en los ojos.

El ADN humano en sí tiene evidencia de tales mutaciones. Te recomendaría que lo investigaras.

Si está interesado, hay un curso en línea sobre esto: Mutaciones beneficiosas: ejemplos y efectos: transcripción de video y lección | Study.com
(Descargo de responsabilidad: no he tomado este curso ni estoy afiliado de ninguna manera).

Para un resumen rápido de algunas mutaciones positivas que evolucionan en humanos, eche un vistazo a: 4 mutaciones evolutivas beneficiosas que los humanos están experimentando en este momento. Una búsqueda rápida en Google te dará aún más.

Honestamente, no estoy seguro de si realmente debería haber respondido esto: el enlace en la pregunta parece ser un cebo, y estoy seguro de que tienes tu hacha para moler. Entonces,
– ¿Por qué plantear una pregunta si ya tienes la respuesta?
– Si su marco de creencias tiene una deidad que no puede coexistir con la realidad, entonces quizás su concepto de Di-s sea demasiado pequeño.

Ciertamente. La aparición de la utilización de citrato en E. coli . La rápida evolución de la utilización de citrato por Escherichia coli por selección directa requiere citT y dctA

Cada mutación, cada traducción errónea, cada codón o duplicación de genes agrega información a un genoma

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