¿Por qué la resonancia en el benceno no puede ser isomerización?

La resonancia en benceno (C6H6) es una función de la estructura de doble enlace que describe la teoría del orbital molecular y no la teoría del enlace de valencia. Hay múltiples dobles enlaces que pueden estar en múltiples ubicaciones y tiene sentido describirlos como una estructura de ‘resonancia’ con el doble enlace ‘deslocalizado’ en lugar de en una ubicación fija.

La isomerización en el sentido más simple de la química orgánica es el reordenamiento de una molécula en una forma diferente. En alcanos simples, la molécula más pequeña que puede tener isómeros es el butano (C4H10). Tiene solo dos isómeros estructurales:

butano normal CH3CH2CH2CH3 fórmula molecular C4H10 y,

metilpropano CH3CHCH3CH3 fórmula molecular C4H10

Estos isómeros estructurales tienen diferentes propiedades pero aún tienen la misma fórmula molecular.

La isomerización es un proceso en el cual la fórmula molecular permanece igual pero la estructura o la disposición espacial cambian.

Mientras está en resonancia … Ningún cambio en la estructura cambia … Todos los elementos permanecen en la misma posición y solo el enlace pi gira y se deslocaliza en el anillo … Eso no es Isomerización … ¡¡¡Entendido, ¡ah!

  • Debido a la estabilidad adicional del benceno para la aromaticidad. http: // Anillo de benceno y clound pi
  1. La rotación de la nube pi en el anillo hexagonal se llama aromaticidad.

Porque no importa cuánto lo hayan intentado, los químicos no han podido congelar una molécula con enlaces dobles y simples alternos. Se ha sintetizado un isómero C6H6 Prismane https://en.wikipedia.org/wiki/Pr … Es muy inestable y no se reorganiza térmicamente en benceno.

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