¿Cómo es la reacción de un amidato en un éster?

Si bien David Shobe tiene razón en que amidate es un nombre de propiedad de un medicamento, también corresponde a una estructura particular. Además, el término ‘amidate’ a veces se usa, aunque de manera incorrecta, para una estructura relacionada llamada imidate. Tanto amidatos como imidatos (bueno, ejemplos) se muestran a continuación.

Por lo tanto, los imidatos se parecen mucho a las amidas o los ésteres, pero tienen el C = O de un éster reemplazado por un enlace C = N. Los amidatos son el anión de las amidas. Las últimas están hechas de amidas primarias o secundarias con una base fuerte (como se muestra arriba, NaH), pero podría usar otras bases (por ejemplo, n-BuLi que daría la sal de litio). Los imitados son un poco más difíciles de hacer. Están hechos, por ejemplo, de nitrilos y HCl (no acuoso) y un alcohol. Para un ejemplo, ver abajo.

No estoy seguro de lo que quieres decir con ” un amidato”. Amidato es el nombre de propiedad del medicamento etomidato, que, como puede ver en la fórmula estructural del artículo de Wikipedia, es de hecho un éster.

Incluso si “amidate” es un grupo funcional con el que no estoy familiarizado, el “in” me desconcierta: ¿quiere decir (reacción) con, o se supone que el éster es un solvente, o qué?