No creo que las reacciones tengan “objetivos”, a menos que tal vez sean parte de una síntesis planificada … pero aquí va.
La reacción de Diels-Alder tiene como reactivos un dieno y un alqueno (llamado dienophile). El producto es un derivado de ciclohexeno.
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El grupo “A” que se muestra aquí es típicamente un grupo de extracción de electrones como -CN o -COOR. El grupo “A” no es estrictamente necesario, pero ayuda a reducir la energía de activación de la reacción frente al etileno mismo.
Ahora, un “objetivo” de una lección sobre las reacciones de Diels-Alder puede incluir que conozca el mecanismo. Una reacción típica de Diels-Alder ocurre a través de una reacción concertada con un estado de transición “aromático”, llamado así, porque tiene seis electrones que se mueven cíclicamente y una energía (activación) más baja de lo que se esperaría de otra manera, como en un anillo de benceno. Las reacciones de Diels-Alder se denominan cicloadiciones 4 + 2, donde el 4 indica los electrones pi del dieno y los 2 electrones que reaccionan del dienophile.
