Cómo distinguir la reacción, ya sea SN1 o SN2 o E1 o E2, simplemente observando la reacción

SN¹:

  • 3 ° sustrato por lo que 3 ° / SBR Carbocation formación intermedia
  • Disolvente Prótico Polar
  • nucleófilo débil
  • Velocidad de reacción: k [R – L] ¹
  • Orden de reacción: 1
  • Grupo de partida fuerte
  • Baja temperatura

E¹: primer paso, es decir, RDS para SN¹ y E¹ son iguales.

Similitud entre E¹ y SN¹:

  1. velocidad de reacción = k [R – L] ¹
  2. orden de reacción es 1
  3. 3 ° sustrato
  4. Nucleófilo débil
  5. Grupo de partida fuerte

El segundo paso para SN¹ y E¹ son diferentes, por lo tanto, cómo identificar si una reacción es SN¹ o E¹.

La única diferencia entre SN¹ y E¹ es la temperatura.

  • Alta temperatura ≥ 50 ° C favorece E ¹
  • Baja temperatura ≤ 25 ° C favorece SN¹
  • Para un rango de temperatura de 25 ° – 30 ° C, no podemos decidir entre SN¹ y E¹

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SN²

  • 1 ° sustrato
  • Disolvente aprótico polar, es decir, nucleófilo fuerte
  • Velocidad de reacción: k [R – L] ¹ [Nu] ¹
  • Orden de reacción: 2
  • Buen grupo saliente, es decir, base débil
  • Se produce la inversión de Walden

E²:

  • 1 ° sustrato
  • nucleófilo fuerte
  • Velocidad de reacción: k [R – L] ¹ [Nu] ¹
  • Orden de reacción: 2
  • Reacción occura solo con bases fuertes como KOH alcohólico
  • Buen grupo saliente, es decir, base débil

La diferencia entre SN² y E² es:

  1. Si el sustrato está estéricamente lleno por más número de átomos, la reacción será E². El sustrato de baja densidad estérica favorece SN²
  • Alta temperatura ≥ 50 ° C favorece E²
  • Baja temperatura ≤ 25 ° C favorece SN²

Gracias por A2A

Diferenciar entre SN1 / SN2 / E1 / E2 puede parecer un poco confuso al principio, pero una vez que practique lo suficiente y se acostumbre a los nucleófilos y las bases, podrá predecir los productos fácilmente.

Lo primero que debe tener en cuenta es el nucleófilo / base. Es cierto que todos los nucleófilos son bases. Ambos donan un par de electrones. Sin embargo, un nucleófilo ataca a un electrófilo, mientras que una base ataca a un protón. Puede usar la tabla a continuación para acostumbrarse a algunos de los nucleófilos y bases comúnmente utilizados:

Primero, mire el nucleófilo / base y decida si actúa solo como un nucleófilo o solo como base o como un nucleófilo y base fuerte o débil. Una vez que decida a dónde pertenece, puede reducir sus opciones a sustitución o eliminación o, en algunos casos, a ambas. Para reducir aún más las opciones, observe el sustrato en función de si el sustrato es primario, secundario o terciario, debe poder determinar qué reacciones tienen lugar.

Si se le pregunta la regioselectividad y estereoselectividad del producto, asegúrese de seguir las reglas de cada reacción. Una sola reacción puede dar más de un solo producto. Debe dibujar todos los productos con regioquímica y estereoquímica adecuadas.

Espero eso ayude.