¿Es posible rastrear la ascendencia genética del ADN de un individuo dado desde la antigüedad?

Es posible buscar marcadores genéticos (regiones de ADN) que están asociados con civilizaciones o etnias antiguas. Si varios o muy raros marcadores están de acuerdo, se puede concluir que partes del genoma se derivan de esa etnia. La pregunta es principalmente qué tan buena es la comprensión de la composición genética de esa etnia antigua, pero eso es posible mediante el análisis genético de las tumbas.

Hay empresas que ofrecen dichos servicios, por ejemplo, iGenea. Entrar realmente en detalles no es particularmente bajo costo, pero de hecho puede ayudar a desenterrar parientes vivos, como un efecto secundario.

De interés específico en este contexto es el ADN mitocondrial, ya que se hereda casi exclusivamente de madre a hijo. Por lo tanto, uno puede tener una idea de dónde proviene la ascendencia femenina, a través de la antigüedad y también más allá, esen- temente la ‘Eva’ Mitochnodrial personal de uno. Aprendí, por ejemplo, que mi propio genotipo mitocondrial es raro en Europa Central, donde vivo, pero muy común en muchas áreas de Asia.

De manera similar, en el caso de que uno sea masculino, el cromosoma Y puede rastrearse de manera similar, dando una indicación de la línea ancestral masculina. La razón es que cambia muy poco, porque un hombre solo tiene una copia, mientras que la mayoría de los otros cromosomas aparecen en pares y se recombinan antes de la reproducción.

Si. A veces. Si su cromosoma Y tiene un evento de fundación que ocurrió en Roma o en cualquier territorio que Roma ocupó durante el tiempo de la ocupación de ese país (y el reloj molecular es lo suficientemente bueno como para establecer esto) Y los eventos posteriores presentes tuvieron un evento de fundación en Gran Bretaña solo después de que Los romanos se han ido, entonces tienes pruebas concluyentes de que son descendientes patrilineales directos de un colono romano.

Para explicar esto, necesitaré explicar la teoría de los eventos fundacionales.

La probabilidad de una mutación específica en una sección de ADN moderadamente estable es de miles de millones contra uno, a veces decenas de miles de millones. Las regiones inestables generalmente no son de interés, lo mismo ocurre con las cosas muy estables.

Primero podemos trazar qué mutaciones solo ocurren después de qué otras mutaciones. Esto nos da lo que se llaman haplogrupos.

Luego podemos graficar cómo ocurren los haplogrupos comunes en cualquier parte del mundo. Dado que las personas tienden a ser bastante estáticas, se forman anillos concéntricos crudos alrededor de las áreas donde surgió la mutación. A veces, esto puede ser respaldado por la arqueología. Las pruebas de ADN de restos antiguos son cada vez más comunes.

Como sabemos cuántas mutaciones se han agregado desde entonces (dado que habrá una amplia gama de esas en las personas modernas), podemos saber cuándo surgieron esas mutaciones. Nuevamente, usando ADN antiguo de fecha conocida y distancia genética, podemos ajustar los cálculos.

Entonces sabemos dónde, cuándo y (en un sentido general) quién a la mutación surgió. Es un evento fundador y debido a que la cantidad de personas que tienen el conjunto necesario de mutaciones previas Y no han tenido mutaciones posteriores es muy pequeña, es efectivamente única.

Terminamos con esto:

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Haplogrupos de ADN Y de Europa

Árbol

Ahora, ¿es posible probar el descenso matrilineal? No. El ADN mitocondrial es demasiado estable. Descenso indirecto? No, los patrones que estás buscando se diluyen demasiado rápido. Puede adivinar regiones muy amplias (como “Europa del sur”), pero eso incluye a muchos no romanos y mucha historia no romana.

Absolutamente. El ADN tomado de un inglés moderno mostró que portaba el ADN Y de un africano negro que era soldado en una estación de la Guarnición Romana en el Reino Unido hace unos 1800 años.

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