Generar un perfil de ADN podría involucrar cualquier cantidad de técnicas moleculares dependiendo de la pregunta que desee responder. La parte más importante en el desarrollo de un sistema de perfiles es su capacidad para distinguir a un individuo correctamente de un grupo.
También es importante señalar por adelantado que los perfiles de ADN no son sinónimos de una “imagen completa” del genoma del individuo. Esto se debe a que los sistemas de creación de perfiles solo necesitan analizar una pequeña porción de información del ADN de un individuo para obtener una identificación suficiente.
Es posible identificar a un individuo utilizando solo una pequeña porción de información de ADN debido a la existencia de marcadores. Los perfiles a menudo se generan al apuntar a un conjunto específico de marcadores. Un buen marcador para la identificación dentro de una especie tiene estas propiedades:
- ¿Cuál es la naturaleza única del ADN y el ARN?
- ¿Es el ADN el modelo de toda la vida en la tierra y por qué?
- ¿Aprender que su ADN ancestral no coincidía con la narrativa de su vida destruiría su identidad y sentido de sí mismo debido a un error administrativo?
- ¿Hay diferencias en el ADN del inglés del norte y el ADN del inglés medio?
- ¿Quién demostró que el ADN es portador de información genética?
- La característica de marcador está presente en cada individuo de la especie.
- Los nucleótidos que forman el marcador tienen una variabilidad significativa entre los individuos del grupo.
Los primeros marcadores que se utilizarán fácilmente para la creación de perfiles provienen de una técnica llamada RFLP (pronunciado “rif-lip”).
Los centros de pruebas de paternidad y el sistema de perfiles del FBI, CODIS, utilizan técnicas moleculares similares para atacar el ADN de microsatélites presente en los cromosomas humanos. Los microsatélites son marcadores y cada microsatélite se encuentra en el mismo lugar en los genomas humanos. Aquí hay un procedimiento molecular simple para crear un perfil de ADN individual utilizando estos marcadores de microsatélites:
- Se recoge una muestra de células del individuo para ser perfilada
- Esta muestra se somete a un procedimiento para extraer el ADN de las células.
- Los fragmentos de ADN extraídos se separan por tamaño usando electroforesis en un gel de agarosa.
- El gel está “hibridado”, es decir. sondas de ADN sintetizadas se agregan al gel. Las sondas son complementarias a las funciones de microsatélites.
- La hibridación hace que solo las características de microsatélites brillen bajo la luz UV
- El espacio único entre cada una de las bandas brillantes constituye el “perfil” del individuo
El mejor sistema de marcadores a utilizar depende, por desgracia, de una gran variedad de factores.
- ¿Estás identificando individuos entre especies o dentro de una especie?
Esto puede afectar la cantidad de marcadores necesarios para resolver el poder - ¿Estás identificando procariotas individuales o eucariotas individuales?
Esto puede afectar el tipo de marcador al que está apuntando - ¿Cuál es la ploidía y el cromosoma # en su organismo?
Esto puede afectar la cobertura del marcador requerida para obtener un buen poder estadístico
