Todos contienen el grupo funcional C-halógeno que les permite experimentar reacciones de sustitución nucleofílica para formar un alcohol (calentando a reflujo con álcali acuoso y disolviendo el haloalcano en etanol para aumentar el contacto con los iones OH-), un nitrilo ( calentando a reflujo con KCN en etanol), o una amina (calentando con amoníaco concentrado en etanol en un tubo de ensayo sellado a 100 grados Celsius). En cada caso, el grupo saliente del ion haluro sale con un par de electrones y forma un compuesto con un catión particular (por ejemplo, H + o K +).
También pueden sufrir reacciones de eliminación cuando se calientan a reflujo con hidróxido de potasio concentrado. El ion OH- actúa como una base y acepta un ion H + del haloalcano; La reorganización de los electrones da como resultado que el grupo de iones de haluro se vaya con un par de electrones a través de la fisión heterolítica (debido a la repulsión adicional). El producto final es un alqueno.
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