Si 1000 cadenas de ADN pasan por PCR, ¿cuántas copias obtendrán después de 20 ciclos?

La replicación del ADN tiene lugar exponencialmente. Dado que hay dos cadenas principales, el número de ADN al final de cada ciclo aumenta en potencias de 2, por lo tanto, 2 ^ n.

La respuesta a la pregunta no es posible ya que no ha declarado el no. De pares de cebadores. Se utiliza un par de cebadores (hacia adelante y hacia atrás) para extender una doble cadena, cada ciclo.

Por el bien del cálculo,

El primer ciclo utilizará aproximadamente 1000 pares de cebadores, ya que tenemos 1000 cadenas de ADN. Esto producirá 2000 número de productos. Debería ver que los 1000 cebadores se usan en esta reacción. El siguiente ciclo necesita 2000 pares de cebadores y finalmente se agota. Este requisito continúa. Tenga en cuenta que los cebadores forman dímeros y también se extienden. Por lo tanto, hay una pérdida de cebadores para una plantilla de ADN existente de nuestro interés. Tiene que haber una concentración excesiva de imprimación para participar en el ciclo.

Aún así, tratemos de resolver la pregunta suponiendo que no haya un dímero de cebador y una concentración excedente de ellos para participar en la reacción.

Cada ADN se multiplica en exponentes de 2.

Por lo tanto, durante 20 ciclos, cada ADN produce 2 ^ 20 copias.

Por lo tanto, para 1000 plantillas de ADN, tendremos;

1000 x 2 ^ 20 = 1000 x 1048576 = 10.5 x 10 ^ 8 copias al final de 20 ciclos.

primero debes saber cómo funciona el pcr, en 1985 Kary B Mullis inventó esta técnica para amplificar las cadenas de ADN (también obtuvo un premio noble en 1993 en el campo de la química por la misma causa)

Entonces, ¿por qué amplificar las cadenas de ADN?

  1. usted es un científico forense y ha adquirido un pequeño fragmento de ADN, así que ahora para identificar quién es el ADN, necesita una mayor cantidad del fragmento, por lo que utilizará la técnica de PCR
  2. Es posible que desee comparar dos muestras diferentes de ADN para saber cuál es más abundante porque el ADN es microscópico, por lo que no ve qué muestra contiene más ADN. Sin embargo, si amplifica ambas muestras a la misma velocidad, puede calcular qué muestra fue la más grande en función de los resultados finales

Entonces, ¿qué son estos 20 ciclos?

sabemos que la enzima polimerasa impulsa esta reacción de PCR

  • Al principio necesitamos fundir ADN bicatenario en ADN monocatenario. Esto se puede lograr calentando la muestra a 95 ° C
  • Para permitir que los cebadores se unan con el gen de interés, la temperatura debe enfriarse a 50 ° C. Entonces, ¿por qué necesitamos una cartilla que preguntas? Esto le da un lugar en algún lugar para permitir que la polimerasa se una
  • la mejor temperatura para que funcione la polimerasa es de alrededor de 72 ° C, por lo que la temperatura se eleva nuevamente

la temperatura cambiante de 95 ° C – 50 ° C – 72 ° C se llama ciclo

ahora, si toma un solo gen y repite el ciclo, entonces cambia a dos, repita el ciclo, cambia de dos a cuatro y así sucesivamente

así que esto se puede escribir matemáticamente como

cantidad de copias de ADN = 2 ^ n

pero la fórmula solo es responsable si está trabajando con una hebra de gen … pero como mencionó, tenemos 1000 copias de ADN a mano, obtendremos alrededor de 1,04,85,76,000 copias de ADN

espero que esto ayude

El no. de cadenas de ADN después de 20 ciclos será = 1000 X 2 ^ 20.

hebras * 2 ^ n = copias resultantes donde n es el número de ciclos.