¿Cuántas bandas de ADN resultan de cada una de las muestras de plásmido digeridas?

Depende de la enzima de restricción (RE) utilizada para digerir la muestra y la secuencia de ADN del plásmido.

Una RE es una enzima utilizada para digerir el ADN. Cada RE es diferente. Tienen diferentes sitios de reconocimiento y diferentes sitios de corte, como se ve en la imagen a continuación. Las flechas son donde el RE corta el sitio de reconocimiento.

Los RE son enzimas aisladas de bacterias. Los RE aislados se cambian para adaptarse mejor a nuestras necesidades. Además, hay otros tipos de ER que pueden llegar lejos del sitio de reconocimiento pero que no se usan en el laboratorio.

Por lo tanto, cada RE utilizada reconoce y corta una secuencia específica, y cada plásmido tiene una longitud diferente y una secuencia diferente. El número de bandas depende del número de cortes y la longitud de los fragmentos cortados.

Por ejemplo, si el plásmido se va a digerir de los puntos A, habrá tres fragmentos en las siguientes longitudes; 3000 pb, 700 pb, 4300 pb.

Ahora, los fragmentos migran en el gel dependiendo de su masa, y la longitud define la masa en este caso. Cada fragmento tiene una longitud diferente, por lo que habrá dos bandas. Pero si dos fragmentos tuvieran la misma longitud para nuestro ejemplo, habría dos bandas, ¡aunque haya tres cortes!

Al final, cada caso es específico.

Puede usar el sitio a continuación para experimentar con diferentes ER y diferentes secuencias.

RestrictionMapper versión 3

Lo siento, pero no incluiste suficiente información de la tarea o la pregunta del examen para llevar a casa que quieres responder. Necesitaríamos saber más sobre los plásmidos en cuestión. Y, como nota al margen, ¿ha considerado hacer su tarea o su examen para llevar a casa usted mismo? Puedes aprender mucho de esa manera

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