Depende de la enzima de restricción (RE) utilizada para digerir la muestra y la secuencia de ADN del plásmido.
Una RE es una enzima utilizada para digerir el ADN. Cada RE es diferente. Tienen diferentes sitios de reconocimiento y diferentes sitios de corte, como se ve en la imagen a continuación. Las flechas son donde el RE corta el sitio de reconocimiento.
- Si obtiene el 50 por ciento de cada uno de los genes de sus padres, ¿cómo se eligen los rasgos resultantes? ¿Podrías tener más rasgos de uno de tus padres?
- ¿Es posible que 2 o más alelos recesivos 'se combinen' para superar 1 dominante?
- ¿Debería la policía usar una prueba de ADN que pueda identificar la raza?
- ¿Qué tan difícil sería escribir un programa que simule los efectos del ADN?
- ¿Cómo combatirías el argumento de que, dado que el ADN existe, tuvo que ser creado por un dios?
Los RE son enzimas aisladas de bacterias. Los RE aislados se cambian para adaptarse mejor a nuestras necesidades. Además, hay otros tipos de ER que pueden llegar lejos del sitio de reconocimiento pero que no se usan en el laboratorio.
Por lo tanto, cada RE utilizada reconoce y corta una secuencia específica, y cada plásmido tiene una longitud diferente y una secuencia diferente. El número de bandas depende del número de cortes y la longitud de los fragmentos cortados.
Por ejemplo, si el plásmido se va a digerir de los puntos A, habrá tres fragmentos en las siguientes longitudes; 3000 pb, 700 pb, 4300 pb.
Ahora, los fragmentos migran en el gel dependiendo de su masa, y la longitud define la masa en este caso. Cada fragmento tiene una longitud diferente, por lo que habrá dos bandas. Pero si dos fragmentos tuvieran la misma longitud para nuestro ejemplo, habría dos bandas, ¡aunque haya tres cortes!
Al final, cada caso es específico.
Puede usar el sitio a continuación para experimentar con diferentes ER y diferentes secuencias.
RestrictionMapper versión 3