¿Cómo es la presión de un gas real mayor que la presión ideal? ¿No debería ser menos porque cuando la molécula golpea la pared del vaso, las otras moléculas se atraen para que la molécula golpee la pared con menos fuerza?

Inicialmente se supuso que los gases siguen las leyes del gas ideal, pero se observó que a baja temperatura y alta presión, los gases se desviaron significativamente de la naturaleza ideal.

Esto fue explicado por primera vez por Van Der Waal

En caso de presión, observó que una suposición de la teoría cinética molecular era incorrecta, es decir, no hay fuerza de atracción o repulsión entre las moléculas de gas.

Se observó que existe cierta cantidad de fuerza de atracción intermolecular entre las moléculas de gas, es decir, las fuerzas de van der waal.

Esto no permite que las moléculas golpeen la pared del contenedor con toda su fuerza, ya que es retenido por fuerzas atractivas.

Es por eso que debido a la fuerza de atracción, los gases reales tienden a mostrar una presión ligeramente menor en comparación con los gases ideales.

P ideal = P real + an ^ 2 / V ^ 2

Donde, ‘a’ (constante) es la medida de la magnitud de las fuerzas de atracción entre las moléculas de gas. ‘n’ es el número de moles presentes y ‘V’ es el volumen de gas presente.

¡Sí, estás en lo correcto!

El término a / V ^ 2 de hecho se resta del término Presión. Simplemente no es visible debido a la manipulación matemática.

Aclaración:

La ecuación completa se creó porque las curvas de Andrews demostraron que las isotermas del gráfico P vs V no corresponden a la ecuación de gas ideal.

También V = nRT / P. V continuará disminuyendo a medida que P aumenta. Eso no es verdad. Las moléculas tienen un volumen finito.

P = Presión ejercida sobre las paredes,
V = Volumen del contenedor,
R = constante de gas universal,
T = temperatura en K,
Suponiendo n = 1 para simplificación.

P = RT / V

Pero las moléculas tienen un volumen finito,
Entonces, el Volumen real será V- volumen ocupado por moléculas.
es decir, V ahora es V, alguna constante, digamos b
es decir, V es ahora Vb

Entonces P = RT / Vb

Ahora, la ecuación del gas ideal supone que no existen fuerzas intermoleculares.
Pero las moléculas tienen fuerzas de atracción (Fuerzas de Van der Waals). Estos atraen moléculas de todos los lados.
Pero las moléculas en la superficie del contenedor no tienen a nadie que las atraiga hacia la superficie. Algo así como la tensión superficial.
Entonces las moléculas experimentan una fuerza de atracción hacia el Bulto, lejos de la superficie ya que no hay moléculas para atraer en esa dirección.

Entonces, la presión disminuye.

Ahora la presión depende de la fuerza intermolecular y no de las moléculas.
Que son AMBOS inversamente proporcionales a la densidad. La densidad es directamente proporcional al volumen, por lo que
Cambio en P proporcional a 1 / V ^ 2
dP = a / V ^ 2

La respuesta a tu pregunta.

La presión real es menor que p. Acabo de decir presión calculada por P = nRT / V
y ya lo sabes

Por lo tanto, disminuye en dP.

Vamos a restarlo!

De antes
El |
\ /
[matemática] P = [RT / Vb] – dP [/ matemática]

P = [RT / Vb] – a / V ^ 2

P + a / V ^ 2 = RT / Vb

(P + a / V ^ 2) (V- b) = RT

¡Y así es como lo haces!

¿Qué quieres decir con presión ideal? ¿La presión de un gas ideal?
Si alguien ha dicho que la presión de un gas real es mayor que la presión de gas ideal, ciertamente está mal.
He declarado que la presión de un gas real debe ser mayor que la presión medida (presión observada experimentalmente), no la presión de gas ideal.

de hecho, sería menor, pero para tener en cuenta la ecuación de gas ideal, la presión del gas real se agrega con la cantidad de atracción.

p (ideal) = p (real) + a * n ^ 2 / v ^ 2

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