Probablemente cientos, especialmente en eucariotas superiores como los humanos. Esto se debe a la complejidad, la diafonía de señalización y la redundancia presentes en el sistema molecular.
Pero, para darle una idea de los principales jugadores, permítame presentarle:
- las CDK (quinasas dependientes de ciclina): median los eventos de fosforilación que gobiernan la progresión del ciclo celular de una etapa a otra (opuestos por las fosfatasas que impulsan la desfosforilación),
- las ciclinas : socios de unión a CDK, que son necesarios para la actividad y la especificidad de sustrato de las CDK. Sus concentraciones suben y bajan a través de diferentes fases del ciclo celular, ¡y de ahí el nombre!
- los CKI (inhibidores de la quinasa dependientes de ciclina): estas moléculas inhiben estequiométricamente los complejos de ciclina-CDK o causan su degradación. Algunos ejemplos son pRb, p27 y p21 en humanos; Whi5, Sic1, Cdc6 y Cdh1 en levadura incipiente.
Hay varias revisiones que presentan los detalles de los jugadores y el mecanismo que impulsa el ciclo celular, tanto cualitativa como cuantitativamente. Además, si desea comenzar con más conceptos básicos, sugeriría los siguientes dos libros de texto, “Biología del Cáncer” (Robert Weinberg), “Biología Molecular de la Célula” (Alberts et al.) Y “Biología Celular Molecular” ( Lodish et al.,), Que dan una buena idea de los conceptos básicos de la progresión del ciclo celular.
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Agregará referencias más tarde.
