¿Qué son los alelos? ¿Cómo puede distinguir la diferencia entre dos alelos del mismo gen y dos genes diferentes?

Como dijo James Adams, los alelos son versiones de genes. Un gen es un poco difícil de definir. La definición más fácil es usar el concepto de locus (loci para plural). Esta es una ubicación en un cromosoma particular donde normalmente se encuentra un gen determinado. La secuencia exacta en ese lugar es el alelo.
En general, cada locus / gen controla un rasgo. Por supuesto, varios genes pueden contribuir a un rasgo, o un gen puede influir en más de un rasgo.
La mejor manera de determinar si un rasgo está controlado por un alelo de un gen en particular, o por un gen completamente diferente es hacer cruces (producir descendencia). Si los dos son parte del mismo lugar, actuarán como alelos. Esto significa que puedes rastrearlo como un gen en un cuadrado de cestito. Si es un gen separado (no ubicado muy cerca del mismo cromosoma), podrá rastrearlo por separado, entre los fenotipos (rasgos) de la descendencia.
Se vuelve complicado si dos loci influyen en el mismo rasgo. Aún así, a través del seguimiento de los fenotipos de la descendencia, es posible saberlo.

Los individuos diploides tienen cromosomas emparejados. Por ejemplo, en humanos hay 23 pares de cromosomas, totalizando 46 cromosomas. Cada par incluye cromosomas homólogos, un cromosoma del padre y otro de la madre, los cuales contienen información relacionada con la producción de las mismas proteínas ( con la excepción de los cromosomas sexuales, que son parcialmente heterólogos ). Por lo tanto, en un individuo diploide, se considera que cada gen tiene dos alelos, uno en cada cromosoma del par homólogo.