Sí, podemos insertar “genes anticancerígenos” o supresores de tumores en vectores virales y administrarlos para terapia. Aunque esto no se está haciendo en la clínica hasta donde yo sé, el supresor de tumores p53 es quizás un buen candidato ya que está mutado en aproximadamente el 50% de los cánceres humanos. ¿Esta estrategia será beneficiosa? En teoría, restaurar un supresor tumoral como p53 en las células cancerosas que son deficientes podría prevenir la progresión del cáncer y matar las células cancerosas. Sin embargo, en realidad, cuando se diagnostica un cáncer, los tumores son demasiado grandes y heterogéneos para tratarlos de manera efectiva. Con el tiempo, las células cancerosas acumulan mutaciones en diferentes genes, algunos de ellos serán supresores de tumores, por lo que la introducción de un SOLO supresor de tumores probablemente sería insuficiente para superar los efectos de mutaciones adicionales. Incluso si fuera suficiente, la vía de genes con los que interactúa el supresor tumoral también debería estar intacta y funcional para que pueda llevar a cabo su programa molecular.
¿Podemos insertar algún gen anticancerígeno en un vector viral para usar en el mundo médico?
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