ADN: ¿Cómo se realizó la replicación asincrónica en el experimento de Meselson y Stahl?

Estoy de acuerdo con la aportación de Jon Rodríguez, y agregaría que en 1958 no elaboraron un método para sincronizar el cultivo bacteriano. Encontré este artículo de 1966 http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/… que usaba la dilución simple de un cultivo en fase estacionaria para obtener cierto nivel de sincronía.

Pero usaron células a 2 x 10 ^ 8 / ml y cultivos no saturados a 5 x 10 ^ 9, y por las curvas de densidad de crecimiento del papel (figura 3) está claro que, con cualquier factor de dilución, este cultivo no era sincrónico.

Pensando en este experimento en el contexto de la asincronía, no importa, ya que midieron a toda la población de bacterias, capturando el% general de 15N a 14N mediante centrifugación de densidad. El cambio fue sobre la cantidad total de ADN en toda la población celular, y a medida que el cultivo sintetizó ADN usando cloruro de amonio marcado isotópicamente, y este cambio en la densidad representa lo que le está sucediendo a la población de ADN recién sintetizado.

La división celular asincrónica debería haber conducido a la producción de un frotis en la centrifugación en gradiente de densidad de CsCl. Sin embargo, Meselson y Stahl obtuvieron bandas claras que les hicieron concluir que es un modo de replicación semi conservador. La razón principal de esto es el corte de fragmentos de ADN en una longitud de 200-400 pb que delató el problema de la asincronía y, por lo tanto, se produjeron distintas bandas.