Un cambio en las células de la línea germinal, es decir, las que pasan por la meiosis podrían heredarse del hijo. Depende de si los cromosomas afectados terminan en un óvulo o un espermatozoide que da lugar a un niño. Como nuestro celly generalmente contiene dos cromosomas de un tipo, si solo un cromosoma se ve afectado, existe un 50% de posibilidades de heredar una modificación específica.
Con respecto a la meiosis, sus productos finales son óvulos o espermatozoides en el caso humano, o más generalmente células haploides (que tienen un solo conjunto de cromosomas) destinadas a la reproducción sexual. Por lo tanto, pueden fusionarse con otras células haploides, dando como resultado un conjunto completo de cromosomas (dos de cada tipo). En última instancia, otros organismos pueden preferir tener más de dos conjuntos, y algunos existen solo con un único conjunto por defecto. Pero la mayoría de los animales multicelulares (¿probablemente todos?) Tienen dos.
La mitosis no es solo el proceso de copiar un genoma, por lo que dará como resultado genomas idénticos, más o menos, el proceso de copia no es perfecto.
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En cuanto a la terapia génica:
En caso de que alguien se modifique genéticamente ya en una fase muy temprana de su vida, posiblemente tan pronto como un óvulo fecundado, blastula o gastrula (pocas células), sería bastante probable que también las células de la línea germinal fueran modificado, por lo que las alteraciones podrían ser heredadas.
En el caso de la terapia génica somática (que es el valor predeterminado actualmente), solo se dirigen las células somáticas. Esos pasan por mitosis, pero no por meiosis, y su genoma no se hereda de la descendencia. En raras ocasiones también pueden ocurrir modificaciones en la línea germinal, sin embargo, también es una cuestión de estadísticas.
La forma específica en que un cambio en el ADN lo afectaría a usted y a su hijo depende completamente de dónde ocurra el cambio. Con respecto a las mutaciones naturales, la mayoría no tiene efecto o efecto notable. Sin embargo, en caso de que una terapia génica haya eliminado una mutación perjudicial, significaría que una enfermedad podría desaparecer. En la terapia génica simática, esto depende en gran medida de la eficacia con la que pueden dirigirse las células madre, ya que las células somáticas serán reemplazadas por células que se diferencian de las células madre (aquí es donde entra la mitosis). Sin dirigirse a las células madre, la terapia génica somática es solo transitoria, es decir, los cambios se pierden en un tiempo relativamente corto.
Los candidatos más probables para la terapia génica son enfermedades causadas por mutaciones en genes individuales, como estos aquí. Esta es la razón por la cual el desarrollo del sistema CRISPR / Cas9 ha llevado a tal cambio y casi tumultó entre los ingenieros genéticos, ya que simplifica drásticamente el problema de alterar genéticamente un genoma complejo como el nuestro.
Los bebés de diseño son un asunto completamente diferente, y me desagrada la idea de que los padres se entrometan con los rasgos de su descendencia. Simplemente sabemos muy poco acerca de la importancia a largo plazo de ciertos rasgos, y creo que en su mayoría sirve al ego para poder dar forma a un ser humano sin necesidad médica.