¿Cómo le afectaría un cambio en el ADN y cómo afectaría a su hijo un cambio en el ADN?

Un cambio en las células de la línea germinal, es decir, las que pasan por la meiosis podrían heredarse del hijo. Depende de si los cromosomas afectados terminan en un óvulo o un espermatozoide que da lugar a un niño. Como nuestro celly generalmente contiene dos cromosomas de un tipo, si solo un cromosoma se ve afectado, existe un 50% de posibilidades de heredar una modificación específica.

Con respecto a la meiosis, sus productos finales son óvulos o espermatozoides en el caso humano, o más generalmente células haploides (que tienen un solo conjunto de cromosomas) destinadas a la reproducción sexual. Por lo tanto, pueden fusionarse con otras células haploides, dando como resultado un conjunto completo de cromosomas (dos de cada tipo). En última instancia, otros organismos pueden preferir tener más de dos conjuntos, y algunos existen solo con un único conjunto por defecto. Pero la mayoría de los animales multicelulares (¿probablemente todos?) Tienen dos.

La mitosis no es solo el proceso de copiar un genoma, por lo que dará como resultado genomas idénticos, más o menos, el proceso de copia no es perfecto.

En cuanto a la terapia génica:

En caso de que alguien se modifique genéticamente ya en una fase muy temprana de su vida, posiblemente tan pronto como un óvulo fecundado, blastula o gastrula (pocas células), sería bastante probable que también las células de la línea germinal fueran modificado, por lo que las alteraciones podrían ser heredadas.

En el caso de la terapia génica somática (que es el valor predeterminado actualmente), solo se dirigen las células somáticas. Esos pasan por mitosis, pero no por meiosis, y su genoma no se hereda de la descendencia. En raras ocasiones también pueden ocurrir modificaciones en la línea germinal, sin embargo, también es una cuestión de estadísticas.

La forma específica en que un cambio en el ADN lo afectaría a usted y a su hijo depende completamente de dónde ocurra el cambio. Con respecto a las mutaciones naturales, la mayoría no tiene efecto o efecto notable. Sin embargo, en caso de que una terapia génica haya eliminado una mutación perjudicial, significaría que una enfermedad podría desaparecer. En la terapia génica simática, esto depende en gran medida de la eficacia con la que pueden dirigirse las células madre, ya que las células somáticas serán reemplazadas por células que se diferencian de las células madre (aquí es donde entra la mitosis). Sin dirigirse a las células madre, la terapia génica somática es solo transitoria, es decir, los cambios se pierden en un tiempo relativamente corto.

Los candidatos más probables para la terapia génica son enfermedades causadas por mutaciones en genes individuales, como estos aquí. Esta es la razón por la cual el desarrollo del sistema CRISPR / Cas9 ha llevado a tal cambio y casi tumultó entre los ingenieros genéticos, ya que simplifica drásticamente el problema de alterar genéticamente un genoma complejo como el nuestro.

Los bebés de diseño son un asunto completamente diferente, y me desagrada la idea de que los padres se entrometan con los rasgos de su descendencia. Simplemente sabemos muy poco acerca de la importancia a largo plazo de ciertos rasgos, y creo que en su mayoría sirve al ego para poder dar forma a un ser humano sin necesidad médica.

Las mutaciones en la línea germinal (las células de esperma en los hombres, los óvulos en las mujeres o las células madre que las originan) podrían transmitirse a la descendencia. Esto es especialmente cierto si una mutación ocurre temprano en la línea germinal, en una célula madre que se convertirá en el “antepasado” de muchas de sus células de óvulos o espermatozoides. En teoría, incluso podría tener una mutación en la primera célula madre que da lugar a todos sus óvulos o espermatozoides, y esta mutación se transmitiría a todos sus hijos, pero no tendría ningún efecto en usted.

La posibilidad de esto es, por supuesto, muy pequeña, ya que esto sucedería mucho antes de que usted naciera. En las mujeres, de hecho, ¡todos los óvulos se forman antes de que nazca la niña misma! El motor de la mutación es principalmente el hombre, ya que las células madre testiculares masculinas se dividen a un ritmo rápido durante varias décadas. De esta manera, se pueden acumular varias mutaciones. Quizás recuerdes de la historia que normalmente el hijo primogénito de un rey sería el próximo rey. Esto tiene sentido porque sería el más parecido a sus padres. Los niños concebidos más tarde en la vida tienen más probabilidades de ser mutantes y, por lo tanto, diferentes de sus padres. Y en la vida real, estas diferencias generalmente toman la forma de una enfermedad, si es que se notan.

(En realidad, todos somos mutantes, pero la mayoría de las mutaciones no tienen ningún efecto notable, y algunas suceden en el “ADN basura” que no tiene influencia alguna. Pero incluso las mutaciones en el ADN que codifica proteínas pueden no tener un efecto notable si el resultado la proteína se pliega de la misma manera que la original).

Las mutaciones en la línea germinal solo afectan a sus hijos, si es que hay alguien. No tienen ningún efecto en ti. La excepción son las mutaciones cancerosas: las células madre en la línea germinal pueden volverse cancerosas como cualquier otra célula. Sin embargo, los óvulos y los espermatozoides terminados no pueden volverse cancerosos, ya que son haploides (tienen solo un conjunto de cromosomas cada uno) y, por lo tanto, no pueden dividirse más.

Pero, en principio, existe una división estricta: las mutaciones somáticas (mutaciones en células fuera de la línea germinal) no afectan a sus hijos, porque las mutaciones no pueden deambular en las células germinales. Y la mutación dentro de la línea germinal no te afecta a ti, solo a tu descendencia, si es que hay alguien. Todas las mutaciones se limitan a la célula donde ocurrieron y a las células que se forman cuando se divide.

las mutaciones en el ADN de ypur ocurren todo el tiempo, la mayoría de las veces ocurren en regiones no codificantes y no tienen efecto en usted, en un escenario de mala suerte donde la mutación ocurre en una región de cidificación, causan desde irritación en la piel, hasta cáncer.

no tienen efecto en su hijo porque se trata de mutaciones puntuales en algunas células y no en todas las células, por lo que tampoco en los gametos (óvulos o espermatozoides) donde las mutaciones son más difíciles de producir y para eso no se heredan, si la mutación ocurre en un gamet por lo general, el daño de la célula muere y no se produce la fecundación (si es una mutación mala), cuando la fecundación ocurre con 1 de los gametos mutados, conduce a una enfermedad genética