¿Por qué aparecen las bandas en los cromosomas donde aparecen?

No son arbitrarias: las bandas se definen por las propiedades intrínsecas del ADN en diferentes regiones del cromosoma, por lo que las bandas son extremadamente similares en todos (sin tener en cuenta las anomalías cromosómicas, por ejemplo, translocaciones equilibradas, donde partes de dos cromosomas cambian de lugar). )

Las bandas oscuras son un tipo de cromatina (que se define como el ADN más las proteínas a las que se une) llamada heterocromatina . Esta es una forma de ADN densamente herida y densamente empaquetada que (en general) está asociada con la represión de los genes en esa región. Generalmente hay menos genes en estas regiones, y más “letras” A y T que G y C. Estas partes del cromosoma tienden a replicarse más tarde cuando la célula se divide.

Las bandas de luz son un tipo de cromatina llamada euchromatina , que está más compacta y (en general) asociada con la activación de los genes en esa región. Generalmente hay más genes en estas regiones y más “letras” G y C que A y T. Estas partes del cromosoma tienden a replicarse antes cuando la célula se divide.