Tan cerca de cero que no te puedes imaginar.
Los otros carteles han notado la variación de SNP: sustituciones individuales análogas a beat vs.
Pero ese es solo un tipo de variación. También hay variantes de inserción / eliminación que van desde bases individuales (análogas a color versus color) a cientos de kilobases de longitud. (no, no estoy escribiendo eso, aunque una vez encontré un libro de la biblioteca con esa escala de error: Duplicaciones y eliminaciones segmentarias en libros de historia y vida)
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Imagine una única región única del genoma de 10 kilobases de largo y sin función. Hay 10,000 posibles eliminaciones factoriales, ¡en una de esas regiones! Hay innumerables números de posibles inserciones entre dos bases adyacentes.
Dado que algunas partes del genoma probablemente no están casi seleccionadas, el número de polimorfismos posibles es un número astronómico, por lo que las posibilidades totales probablemente estén a escala con los átomos en el universo, si no es que mayor.
Incluso limitado por las tasas reales de mutación, transposición y similares, las probabilidades de que aparezca un döppelgänger genético son efectivamente nulas. Los gemelos idénticos (y superiores) son un caso especial, pero incluso pueden tener una mutación distintiva en alguna parte