¿Por qué los elementos de transición exhiben números de oxidación variables o valencia variable?

Los elementos de transición tienen electrones externos que ocupan una capa muy grande.

Esta es una tabla que muestra la configuración de capa de electrones más externa de cada elemento.

Los elementos de color cian son todos metales de transición (aunque las series de lantánidos y actínidos también son técnicamente metales de transición). Los metales de transición son todos metales y, por lo tanto, tienden a perder electrones, pero debido a que estos electrones en el nivel de energía más alto están en realidad en un número de energía principal más bajo que los anteriores (es decir, la primera fila de metales de transición llena la capa 3d, y la capa 4s ya se había llenado), esto hace que sea relativamente fácil perder algunos o todos sus electrones para aterrizar en estados estables.

El shell d tiene muchos estados estables, y algunos de esos estados son en realidad más estables que el subshell 4s, de ahí las anomalías en la tabla anterior (en la cuarta columna en los metales de transición puede ver que la configuración es 3d5, y que la quinta columna también es 3d5). De acuerdo con la regla de Hund, los electrones primero se llenan de capas con espines paralelos antes de llenarse con los espines antiparalelos. Como la capa d puede contener 10 electrones, tener 5 electrones es energéticamente estable porque los cinco tienen espines paralelos. Este estado es en realidad más estable que la subcapa 4s y la configuración de electrones de Chromium muestra que, en lugar de tener una configuración externa de 3d4 como se esperaba, Chromium retira un electrón de la subcapa 4s y lo introduce en la subcapa 3d para que la capa d y El caparazón 4 está medio lleno de electrones con el mismo giro.

Ahora en cuanto a por qué hay múltiples estados de oxidación para cada uno de estos elementos. A los elementos no les gusta perder demasiados electrones. Una vez que alcanzan una configuración estable, tienden a permanecer allí, la siguiente energía de ionización es demasiado alta en cierto punto. Por ejemplo, el sodio, Na, tiene un electrón en su capa externa, la primera energía de ionización es pequeña (comparativamente), y una vez que pierde ese electrón tiene la misma configuración electrónica que el neón, que es extremadamente estable. Por lo tanto, la segunda energía de ionización para el sodio es muy alta porque se necesita mucha energía para extraer un electrón de una configuración muy estable. La siguiente es una tabla de las primeras energías de ionización de los elementos, los primeros elementos de transición comienzan con escandio, Sc, y terminan con zinc, Zn.

Como puede ver, hay pequeños saltos y valles para la primera energía de ionización, pero la primera energía de ionización tampoco cambia mucho. La diferencia entre escandio y zinc es menor que la diferencia entre oxígeno y flúor. Esto se debe a que los electrones en la capa d están más cerca del núcleo que los átomos en la capa s que se llenan antes, como resultado, los electrones en la capa s más alta tienden a perderse primero, en lugar de los electrones en la d cáscara. También sucede que en la capa d, los electrones son bastante fáciles de eliminar, pero hay ciertos estados que son más estables que otros.

Tomando hierro, por ejemplo, los dos estados de oxidación más comunes son +2 y +3. El hierro tiene una configuración electrónica de estado fundamental de [Ne] 4s2 3d6 (lo siento, no sé cómo superíndice). Típicamente, los electrones en la subcapa s se eliminan primero, y una configuración electrónica estable para el hierro es [Ne] 3d6, que es un ion Fe2 +. El siguiente electrón que salga le daría a Fe3 + una configuración electrónica de [Ne] 3d5, que también es relativamente estable. En cuanto al número: la segunda energía de ionización del hierro es 1562 kJ / mol, y la tercera energía de ionización es 2957 kJ / mol, esto representa un salto de aproximadamente 1300kJ, que es factible para un agente oxidante típico. Por el contrario, la cuarta energía de ionización del hierro es de 5290 kJ, que es un salto de aproximadamente 2300 kJ, mucho más grande que las anteriores.

Esto es cierto para la mayoría de los metales de transición, que ceden a lo sumo 4 electrones antes de que las energías de ionización sean demasiado altas para que los oxidantes estándar tomen otro electrón.

Dicho esto, teóricamente, cada metal de transición puede perder todos sus electrones de la capa d más dos más (de la capa s) y obtener estados de oxidación locos como +12.

Espero que haya ayudado.

La capacidad de los metales de transición para exhibir valencia variable se atribuye generalmente a la disponibilidad de más electrones en los orbitales d (n-1) que están más cerca del orbital ns más externo en los niveles de energía.

Por lo tanto, en el caso del hierro, obtenemos el estado divalente de Fe (II) cuando solo se eliminan los 2 electrones en el orbital 4s. Y obtenemos el estado trivalente de Fe (III) cuando se elimina un electrón 3d más, además de los dos electrones 4s del átomo de Fe neutro. Se puede ver que la formación de Fe (III) se ve favorecida por el hecho de que tiene orbitales 3d medio llenos con estabilidad adicional.
De manera similar, se facilita la formación de Cu (I), ya que ha llenado completamente los orbitales 3d, aunque Cu (II) es el estado de oxidación más estable del cobre.

Otro factor importante sobre los elementos de transición es su capacidad para formar iones y complejos con múltiples enlaces covalentes o covalentes en diferentes estados de oxidación. Así, el cromo forma iones Cr2O7 divalentes en estado (VI), y el manganeso forma iones MnO4 monovalentes en estado (VII). Dichas capacidades pueden explicarse mediante el concepto de hibridación (teoría de enlace de valencia) que involucra los orbitales 3d, 4s y 4p en el caso de los metales de transición de la primera serie, y así sucesivamente.

Considere la primera serie de transición.

Durante la unión química, los primeros cinco elementos de la primera serie de transición hasta Mn en los que la subcapa 3d no está llena más de la mitad, el estado mínimo de oxidación viene dado por el número de electrones en la subcapa exterior y el estado máximo de oxidación. por la suma de los electrones syd externos. El llenado incompleto de los orbitales d de tal manera que los estados de oxidación difieran entre sí es la clave para los estados de oxidación variables de las series de transición .

En los siguientes cinco elementos en los que el número de electrones 3d es más de cinco, el estado mínimo de oxidación sigue siendo igual al número de electrones externos. Sin embargo, el estado de oxidación máxima no está relacionado con la configuración electrónica. De hecho, el estado de oxidación máxima rara vez es superior a +2 o +3. El estado de oxidación del hierro, por ejemplo, se limita en gran medida a +2 o +3. Los estados de oxidación +1, +4, +5, +6 son conocidos pero son raros y el estado de oxidación +8 es desconocido.

Sin embargo, el estado de oxidación +8 es importante en la química de los otros miembros de la familia del hierro, a saber, el rutenio y el osmio.

Como los metales de transición tienen electrones en los orbitales ns y (n-1) d

que tiene una energía casi comparable, por lo tanto, es fácil de eliminar y, por lo tanto, muestra un estado de oxidación variable, como cuando se sueltan 1 o 2 electrones de la subcapa de ns, la valencia se convierte en 1 o 2 respectivamente, cuando se suelta de ns y (n-1) d, dependiendo de No total de electrones perdidos, se producen valencias variables.

Para una mejor comprensión de este problema, primero debe ser muy claro con el principio de Aufbau.

En resumen, el principio se ocupa de la colocación de electrones en los diversos orbitales y sus subcapas en función del nivel energético más bajo a medida que se mueve de bajo a alto.

En el caso de metales de transición o elementos de bloque d, se puede encontrar que los electrones entran en un patrón diferente como lo hacen en el caso de elementos de bloque s o p.

La disposición electrónica de estos elementos es (n-1) ^ 1-10 ns ^ 0or1or2

Aquí verá que el último electrón entra en el orbital d de la penúltima capa (n-1) creando así la posibilidad de múltiples estados de oxidación.

En serio yaar! Realmente quiero una novia! \ U0001f602 \ U0001f602

Gracias por A2A.

A medida que avanzamos del subgrupo IIIB a IB (metales de transición) en la tabla periódica, podemos observar la configuración electrónica de la tabla, es decir, [Ar] 3d ^ 1–10 4s ^ 0–2 a medida que los átomos tienden a moverse hacia el gas noble más cercano configuración estable, que es para lograr esto y la transferencia de electrones dentro de las capas consecutivas representa la formación de valencia variable y variable.

Se llaman elementos de transición porque la transición de electrones está ocurriendo dentro de varias capas de átomos para lograr la estabilidad teniendo en cuenta varios factores que afectan la estabilidad, como el efecto de par inerte, el efecto de detección, la estabilidad del orbital degenerado medio lleno, etc.

El elemento de estado de transición se refiere al elemento d-block. El d-orbital es el orbital final en el que entrará el electrón de valencia. Como d-orbital puede acomodar cualquier número entre 1 y 10 electrones, el elemento de transición puede tener un estado de oxidación variable.

Porque … el nivel de energía de 3d y 4s del elemento de transición de titanio a cobre es bajo … por lo que la reacción puede tener lugar en el orbital 4s y 3d llegar a un máximo de +7 … ejemplo Mno4– que es el estado de oxidación del manganeso + 7 … es porque el nivel de energía 3d y 4s es más bajo … el calcio y el potasio tienen solo +2 para Ca y K +1 porque este elemento solo puede usar el orbital 4s para reaccionar y el nivel de energía entre 4s y 3p es a nivel superior

Debido a las siguientes razones:

1) menos brecha de energía entre ns y (n-1) d orbital

2) tamaño pequeño

3) vacante d orbital

Debido a su tendencia a usar electrones na n (n_1) d en la unión