¿La función de onda de un electrón en un átomo de hidrógeno es igual a la suma de los orbitales?

En cierto modo, sí. Los orbitales son los estados estacionarios del átomo. Es decir, son las soluciones [matemáticas] \ psi_n (\ mathbf {x}) [/ matemáticas] de la ecuación de Schrödinger independiente del tiempo,

[math] H \ psi_n (\ mathbf {x}) = E_n \ psi_n (\ mathbf {x}) [/ math]

donde [math] H [/ math] es el operador hamiltoniano y [math] E_n [/ math] es el valor propio de energía correspondiente a [math] \ psi_n [/ math]. Resulta que estas soluciones forman un conjunto completo de bases ortonormales,

[matemáticas] \ int d ^ 3 x \ \ psi_ {n ‘} (\ mathbf {x}) \ psi_n (\ mathbf {x}) = \ delta_ {n, n’} [/ matemáticas]

[matemáticas] \ sum_ {n} \ psi_n (\ mathbf {x ‘}) \ psi_n (\ mathbf {x}) = \ delta ^ 3 (\ mathbf {xx’}) [/ math]

tal que cualquier función de onda arbitraria dependiente del tiempo [math] \ Psi (\ mathbf {x}, t) [/ math] puede expresarse como una combinación lineal de estos orbitales,

[matemáticas] \ Psi (\ mathbf {x}, t) = \ sum_ {n} c_n (t) \ psi_n (\ mathbf {x}) [/ math]

[matemáticas] c_n (t) = \ int d ^ 3 x \ \ psi_n (\ mathbf {x}) \ Psi (x, t) [/ matemáticas]

La función de onda de cualquier objeto físico obedece a la ecuación de Schrödinger dependiente del tiempo,

[matemáticas] i \ hbar \ frac {\ partial \ Psi} {\ partial t} = H \ Psi [/ matemáticas]

Esto junto con la ortonormalidad de los estados estacionarios impone la ecuación diferencial en los coeficientes de expansión,

[matemáticas] i \ hbar \ frac {\ partial c_n} {\ partial t} = E_n c_n [/ math]

que tiene la solución

[matemáticas] c_n (t) = c_n (0) e ^ {- i E_n t / \ hbar} [/ matemáticas]

donde [math] c_n (0) [/ math] está determinado por el estado inicial [math] \ Psi (\ mathbf {x}, 0) [/ math],

[matemática] c_n (0) = \ int d ^ 3 x \ \ psi_n (\ mathbf {x}) \ Psi (\ mathbf {x}, 0) [/ math]

Por lo tanto, la función de onda del electrón en cualquier momento está dada por

[matemáticas] \ Psi (\ mathbf {x}, t) = \ sum_ {n} c_n (0) e ^ {- i E_n t / \ hbar} \ psi_n (\ mathbf {x}) [/ math]

donde [math] \ psi_n [/ math] son ​​las funciones de onda de estado estacionario (es decir, orbitales en un átomo). No es una simple suma de los orbitales, pero es una combinación lineal particular de ellos, con coeficientes dependientes del tiempo.

Las funciones de onda son funciones de electrones, por lo que las propiedades de los electrones las determinan. Los electrones también obedecen las reglas de exclusión, por lo que no puede combinar orbitales en un átomo, a menos que se forme una molécula. Y se combinan, cuando está permitido, como productos complejos, no sumas, bajo la restricción de la conservación de energía.

La función de onda para todo el átomo es una cosa única, pero existe en un espacio de Hilbert de alta dimensión, por lo que no agrega un valor simple, agrega más estructura a una forma cada vez más compleja.

No. En el nivel más fundamental, para el electrón de hidrógeno en un estado estacionario, Ψ = Aexp (2π iS / h ), donde A es la amplitud, h es el cuántico de acción de Planck y S es la acción generada por el movimiento en un período. La acción asociada con un ciclo generalmente se considera nh (la equivocación radica en la definición de un “ciclo”, que es irrelevante para esta respuesta), por lo que el nivel de sodio 3 tiene tres cuantos de acción. Ahora, un electrón en un estado solo puede tener una cuantificación de acción específica, por lo que no puede tener tanto 1s como 3s. Por lo tanto, para los orbitales de hidrógeno, la función de onda 1 tiene cero superficies nodales, mientras que la 3 tiene dos. Para soluciones de hidrógeno a la ecuación de Schrödinger, un nodo es discreto; está allí o no está; para cualquier estado, la cantidad de acción es discreta y debe ser un valor integral específico de n. Eso es lo que se entiende por acción que se cuantifica. Los diversos niveles s, p, d y f tienen sus propias funciones de onda para cada valor de ny l.

La suma de dos funciones de onda se usa en el caso en que la función de onda combinada representa dos alternativas. Si existía una probabilidad del 50% de que un electrón estuviera en un orbital y una probabilidad del 50% de que estuviera en otro, puede sumarlos, pero esta no es la situación con la que está trabajando.

Si desea combinar las funciones de onda de dos objetos distintos (como dos electrones diferentes), tome su producto. Si los objetos están enredados, es un poco más complicado.