El tautomerismo de la cadena de anillo se ve más comúnmente en azúcares. Existen en equilibrio entre sus formas de cadena abierta y sus formas de anillo [math] \ alpha [/ math] y [math] \ beta [/ math].
Los compuestos de carbonilo en general están en equilibrio con sus tautómeros de enol, pero para la mayoría el ceto tautómero es mucho más estable. La principal excepción son los fenoles.
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Los fenoles en general son más estables que sus tautómeros ceto porque la aromaticidad no está presente en la forma ceto. El p -bencendiol (hidroquinona) no es una excepción.
Sin embargo, también puede estar pensando en la forma oxidada , quinona. La quinona no es un tautómero de hidroquinona. Se forma al eliminar dos átomos de hidrógeno de la hidroquinona.
