Esta será una respuesta relativamente corta, pero depende principalmente de la época de la que estás hablando. La tecnología de secuenciación de ADN ha cambiado enormemente a lo largo de los años, pero probablemente el método más famoso y conocido, el método que se utilizó durante más tiempo y también se usó para el proyecto inicial del genoma humano, se llama secuenciación de Sanger . Voy a vincular al artículo de Wikipedia porque seguramente hará un mejor trabajo de explicación que yo, pero brevemente:
- Aislar el ADN en agua.
- Realice una reacción de “secuencia de ciclo” , que es una reacción química que implica marcar muchas, muchas moléculas en paralelo. Cada letra del código genético (A, T, C o G) está etiquetada y luego
- los etiquetados son fragmentos separados según su tamaño.
En cualquier caso, esta es la esencia básica del proceso de Sanger, pero hubo otras antes y desde aproximadamente 2006, se pusieron en línea nuevas tecnologías que revolucionaron el proceso al aumentar el rendimiento en muchos órdenes de magnitud. Esta secuenciación “masivamente paralela” o “secuenciación de próxima generación” es lo que ha permitido la secuenciación de un genoma humano por alrededor de $ 1,000. Considere que el borrador inicial del genoma humano cuesta alrededor de $ 1,000,000,000. ¡Eso es una reducción de precio de un millón de veces ( 6 órdenes de magnitud ) en aproximadamente 10 años!
Aquí hay un enlace a la secuenciación de Sanger en Wikipedia.
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