El ADN eucariota es un análogo genético de la lana tejida alrededor de un hilo; el primero se enrolla alrededor de las proteínas histonas (específicamente el núcleo octamérico) para formar una estructura altamente enrollada llamada cromosoma. Considere un modelo lineal de ADN de doble hélice, las bases nitrogenadas (tanto purinas como pirimidinas) están unidas a un azúcar desoxirr ribosa (desoxirribonucleósido), que además forma enlaces con un resto fosfato (desoxirribonucleótido). Cada uno de dichos nucleótidos se une con otro (con la misma N-Base o diferente) a través de un enlace fosfo-diéster. Por lo tanto, el tratamiento de un ADN con enzima fosfodiesterasa (DNasa) formaría nucleótidos, el tratamiento de estos nucleótidos con la enzima nucleotidasa formaría nucleósidos, que con un tratamiento adicional con la enzima nucleosidasa produciría un azúcar desoxirr ribosa y una base nitrogenada como producto.
Por lo tanto, para separar una N-Base, primero se debe tratar un ADN lineal con fosfodiesterasa, luego con nucleotidasa y finalmente con nucleosidasa.
- ¿Existe algún valor en la realidad del estudio científico en todas estas ramas innecesarias como la física, la química, la biología?
- ¿Cuáles son los temas más importantes en física para NEET?
- ¿Crees que habrá más Co2 debajo de un árbol por la noche que dentro de tus salas de estar?
- ¿Necesito ir a la universidad para entender física, biología o química?
- ¿Cómo podemos separar las bases N2 de un ADN eucariota?
