Ninguno de estos funcionaría bien en una reacción SN1. Hay dos cosas a considerar con su sustrato: dejar el grupo y la estabilidad de carbocatión.
Su pregunta es sobre el grupo saliente, así que comenzaremos allí. Cl no es tan bueno como un grupo saliente como yo. Puedes pensar en esto como corriendo paralelo a la fuerza del ácido conjugado. Por lo tanto, el yoduro de etilo sería mejor.
La razón por la cual ninguno de estos es probable que participe en una reacción SN1 es que el intermedio para ambas reacciones es un carbocatión primario. A medida que aumenta la estabilidad del carbocatión, disminuye la energía necesaria para alcanzar el intermedio. La estabilidad de la carbonatación aumenta de metilo a primaria y luego secundaria; terciario está a la par con cosas como los cationes bencilo y alilo. Si tiene un carbocatión primario como intermediario en su mecanismo, probablemente haya hecho algo mal.
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