¿Qué se crea cuando las cadenas de cromosomas se unen?

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Biología El proceso de meiosis

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Meiosis I

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En la meiosis I, la primera ronda de meiosis, los cromosomas homólogos intercambian ADN y la célula diploide se divide en dos células haploides.

OBJETIVO DE APRENDIZAJE [ editar ]

  • Describa las etapas y los resultados de la meiosis I

PUNTOS CLAVE [ editar ]

  • La meiosis está precedida por una interfase que consiste en la fase G1 (crecimiento), la fase S (replicación del ADN) y la fase G2.
    • Durante la profase I, los cromosomas homólogos se condensan y se hacen visibles como la forma de x que conocemos, se emparejan para formar una tétrada e intercambian material genético cruzando.
    • Durante la prometafase I, los microtúbulos se adhieren a los cinetocoros de los cromosomas y la envoltura nuclear se rompe.
    • En la metafase I, las tétradas se alinean en la placa de metafase y los pares homólogos se orientan al azar.
    • En la anafase I, los centrómeros se descomponen y los cromosomas homólogos se separan.
    • En la telofase I, los cromosomas se mueven a polos opuestos; Durante la citocinesis, la célula se separa en dos células haploides.

TÉRMINOS [ editar ]

  • cromatida de cualquiera de las dos cadenas de un cromosoma que se separan durante la meiosis
  • tetradtwo pares de cromátidas hermanas (un par de díadas) alineadas de cierta manera y a menudo en el plano ecuatorial durante el proceso de meiosis
  • cruce sobre el intercambio de material genético entre cromosomas homólogos que da como resultado cromosomas recombinantes

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TEXTO COMPLETO [ editar ]

Meiosis I

La meiosis está precedida por una interfase que consta de tres etapas. El g

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La fase (también llamada la primera fase de separación) inicia esta etapa y se centra en el crecimiento celular. La fase S es la siguiente, durante la cual se replica el ADN de los cromosomas. Esta replicación produce dos copias idénticas, llamadas cromátidas hermanas, que se mantienen juntas en el centrómero por las proteínas cohesinas. Los centrosomas, que son las estructuras que organizan los microtúbulos del huso meiótico, también se replican. Finalmente, durante la G

2

fase (también llamada la segunda fase de separación), la célula se somete a los preparativos finales para la meiosis.

Profase I

Durante la profase I, los cromosomas se condensan y se hacen visibles dentro del núcleo. A medida que la envoltura nuclear comienza a descomponerse, los cromosomas homólogos se acercan. El complejo sinaptonemal, una red de proteínas entre los cromosomas homólogos, se forma en lugares específicos, extendiéndose para cubrir toda la longitud de los cromosomas. El emparejamiento estrecho de los cromosomas homólogos se llama sinapsis. En la sinapsis, los genes en las cromátidas de los cromosomas homólogos están alineados entre sí. El complejo sinaptonemal también admite el intercambio de segmentos cromosómicos entre cromátidas homólogas no hermanas en un proceso llamado cruce. Los eventos cruzados son la primera fuente de variación genética producida por la meiosis. Un solo evento cruzado entre cromátidas homólogas no hermanas conduce a un intercambio de ADN entre cromosomas. Después del cruce, el complejo sinaptonemal se descompone y también se elimina la conexión de cohesina entre pares homólogos. Al final de la profase I, las parejas se mantienen juntas solo en los quiasmas; se llaman tétradas porque las cuatro cromátidas hermanas de cada par de homólogos

k

No estoy seguro exactamente … lo que sé es lo que puede crear una translocación equilibrada, eso es lo que tengo. En mi caso, la mitad de mi cromosoma número 10 se fusionó en uno de mis 21 cromosomas. Esa otra mitad de los 21 se fusionó con mis 10 cromosomas. Por lo tanto afecta. 2 cromosomas La razón por la que se llama translocación equilibrada es que tengo la cantidad correcta de cromosomas 46. Nada ni nada menos. ¿Cómo me ha afectado esto? Puede afectar a cualquier bebé que conciba. Tengo un 50% de posibilidades de tener un bebé con una translocación desequilibrada que causa muchos problemas y retrasos en el desarrollo. Debido a que uno de mis 21 se vio afectado que podría incluir el síndrome de Down. Si en el momento de la concepción paso uno de los dos cromosomas que se fusionaron con el otro, crea un problema en el bebé. Ahora el otro 50% es un 20% de aborto espontáneo y el 30% de tener un bebé normal o uno con un equilibrio como yo. Aprendí todo esto cuando mi hijo nació con muchos problemas, incluido el retraso del desarrollo. Mi hijo tuvo la monosomía 21 (un cromosoma número 21) y la trisomía 10 (tres 10). De hecho, fue el único niño registrado que sobrevivió al embarazo con su defecto cromosómico. Lo tuve 5 años antes de que falleciera. También aborté un año después de que él naciera.

Lo que tengo se transmite en tus genes. Lo recibí de mi mamá o papá. No creo que se hayan visto afectados ya que tuvieron 3 hijos, mi papá 4 sin problemas. Lo que significa que un óvulo o un espermatozoide fue afectado (el que me conectó).

Los cromosomas se envuelven alrededor de una proteína llamada tonos que se condensará a partir de una cromátida.

Cromosomas múltiples pero cada cromosoma sigue siendo el mismo