El ADN que se prueba no es ADN genético: el ADN genético es el ADN en un “gen” que contiene un ‘código’ cuando se transcribe en ARN, y ese ARN mensajero se ‘traduce’ en una secuencia de aminoácidos que forma una proteína funcional.
Los humanos están muy relacionados con el ADN genético.
En cambio, el ADN no genético (ADN que no hace nada) y, por lo tanto, es libre de cambiar a la tasa de mutación neutral con cero consecuencias, solo ESE ADN es lo suficientemente diferente como para ser utilizado con fines de identificación.
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Hoja de datos de CODIS y NDIS
CODIS = Sistema combinado de índice de ADN
Utilizan ADN de repetición en tándem corto en (hasta) 20 ‘ubicaciones’ diferentes en el genoma humano. La secuencia repetida puede ser corta o larga (de 2 a 100 pares de bases) y el número de repeticiones en tándem varía.
Estas repeticiones son inútiles, pero tienen diferentes números de copias, y un montón de repeticiones seguidas tienden a hacer mutaciones donde una nueva repetición se agrega un poco más probable. Algo así como si dijera “CAT CAT CAT CAT CAT CAT CAT CAT” y perdiste el rastro y copiaste “CAT CAT CAT CAT CAT CAT CAT CAT CAT” – La ADN polimerasa (la proteína-enzima que copia el ADN) puede ‘deslizarse’ y accidentalmente agrega una nueva copia.
Entonces, digamos que asignamos un número a esas 20 ubicaciones, por facilidad los llamaremos del # 1 al # 20, y cuando secuenciamos el ADN en estas ubicaciones, y contamos los números de copia (uno de mamá y otro de papá): Obtenemos una designación única.
# 1 – 12 y 14 (12 y 14 se repite en la ubicación # 1 y en este momento no sabemos ni nos importa cuál es de mamá y cuál es de papá)
# 2 – 15 y 11
# 3 – 7 y 9
etcétera etcétera.
Esto se llama método VNTR: número variable de repeticiones en tándem.
En cuanto a cómo LEER esas secuencias y SOLO esas secuencias, debe realizar una PCR (reacción en cadena de la polimerasa) con ‘cebadores’ diseñados para unirse a cadenas complementarias aguas arriba y aguas abajo del ADN de interés y, como tal, amplificar SOLO el ADN en esos 20 lugares diferentes.
Luego, ejecuta el ADN amplificado por PCR en un gel y pasa una corriente eléctrica a través de él hasta que el ADN se separa según el tamaño. De esa manera puede ‘contar’ el número de copia.
