Usar TAQ polimerasa para darnos ADN homogéneo monocatenario sin secuencias complementarias es una aplicación del uso de un solo cebador, y por un cebador quiero decir que varios nanolitros de un cebador dicen el cebador complementario a la cadena sensorial. Los productos de esta reacción de PCR son todos homogéneos, lo que no es el caso al usar dos cebadores. Con este ADN monocatenario homogéneo, solo tenemos una secuencia para leer. La secuencia leída de una reacción de terminación de cadena nos dará una secuencia discreta. Esto tiene que ver con el hecho de que estamos alimentando la reacción de terminación de la cadena solo una secuencia, no dos. En efecto, los productos de un solo cebador PCR pueden usarse fácilmente en reacciones de secuenciación. Los productos de una PCR de dos cebadores no son adecuados para secuenciar al menos por el método de Sanger, es decir, el método de terminación de cadena.
¿Se puede usar un cebador para la PCR?
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