¿Qué quiere decir con “prueba de ADN” y qué quiere decir con “similar”?
Entre los resultados de ADN completamente secuenciados, el ADN de todos los primates en la tierra, monos, gorilas, bonobos, orangutanes y personas es más del 93% similar. Los hermanos, por otro lado, son más del 99% similares. Entonces, si está hablando de toda la secuencia de ADN, las pruebas de ADN “WGS”, son prácticamente indistinguibles. Todos somos similares, humanos, monos, chimpancés por igual, hermanos o no.
Sin embargo, creo que te refieres a las pruebas de genotipado disponibles en compañías como 23andme o Ancestry.com. En casos de pruebas como esta, están informando diferencias entre los aproximadamente dos millones de diferencias más comúnmente observadas entre personas de todo el mundo. Estos dos millones de diferencias (de los aproximadamente 300 millones de pares de bases de ADN) se llaman SNP y se pueden seleccionar fácilmente sin tener que secuenciar el genoma completo, que es en gran medida el mismo entre las personas. Entre las personas, solo por casualidad y coincidencia de una relación reciente distante, las personas que no están relacionadas en absoluto podrían tener el 75% de esas diferencias comúnmente observadas (aunque es probable que sea mucho menos). En este caso, no es suficiente tener muchas similitudes coincidentes, pero debe tener muchos SNPS consecutivos iguales, seguidos, llamados segmentos idénticos. Cuanto más cerca esté relacionada una persona (en promedio), más largas serán estas secuencias.
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Si sus hermanos son todos de un par de padres que están relacionados en los últimos tiempos (NO primos, per se, sino de una tribu estrechamente relacionada o de primos DISTANTES), todos los hermanos tendrán más ADN muy similar y, como tal, será mucho más difícil usar pruebas de ADN para confirmar la longitud de los segmentos. Si los padres son de diferentes grupos étnicos por completo, podría ser más fácil encontrar las diferencias y similitudes entre los hermanos.
imagen del genotipo 23andme de mi hermano y yo.
Mis padres son de ascendencia europea, bastante similares, pero no muestran superposición entre ellos en ningún segmento más largo que el límite (alrededor de 700 cM, centimorgans o alrededor de 700 pares de bases) para detectar segmentos similares, por lo que estoy bastante cómodo de que Las similitudes y diferencias detectadas entre mi hermano reflejan puntos reales donde el cruce durante la meiosis en los gametos de mi padre y de mi madre indujo diferencias entre mi hermano y yo. Para otros hermanos, es probable que los puntos de cruce sean diferentes: el proceso comúnmente se piensa que es aleatorio. Entonces, en términos generales, durante la formación de los gametos, para cada cromosoma hay una docena de puntos de cruce aleatorios donde las secuencias de la madre de su madre y el padre de su madre, por ejemplo, se cruzan y forman un cromosoma mixto, uno de los cuales continúa ser miembro de un gameto, el otro otro.
Entonces, sí, una prueba de ADN POTENCIALMENTE puede mostrar una diferencia , pero esa diferencia tiene que estar allí en primer lugar. Si está más o menos estrechamente relacionado, o si tiene más o menos eventos cruzados, o si sus segmentos cruzados son de un abuelo u otro, los resultados de ADN de un hermano u otro podrían mostrar un nivel menor o mayor de similitud o diferencia. Las coincidencias y la posibilidad aleatoria pueden interferir con su capacidad de identificar limpiamente esas diferencias y similitudes, y solo la secuenciación completa puede brindar una mejor imagen de la fase real de los cromosomas.
Por otro lado, si la prueba de ADN de la que está hablando es, por ejemplo, una prueba de ADN Y como la disponible en, por ejemplo, FTDNA, entonces las diferencias involucradas son de una clase completamente diferente. Es probable que las pruebas STR muestren que su padre y todos sus hermanos varones están estrechamente relacionados, pero la prueba particular involucra regiones del ADN (llamadas STR o Repeticiones cortas en tándem, áreas donde la replicación del ADN parece “tartamudear” fácilmente y agregar múltiples copias del mismo ADN) que es muy probable que sean diferentes entre padres e hijos. Por ejemplo, un padre podría tener 37 repeticiones en un área, mientras que los niños podrían tener 38 o 36. Al observar específicamente estas áreas (que NO se prueban mediante pruebas como las disponibles en 23andme y otras compañías de genotipos SNP), el ADN podría ser completamente idéntico entre hermanos o no. Hay múltiples áreas (cientos, en realidad) de estos STR, de los cuales 111 se prueban comúnmente en FTDNA, y algunos mutan más rápido que otros.
Por eso depende de lo que quieras decir y de qué tipo de prueba de ADN estás hablando.
vea también: Si dos hermanos con la misma madre y padre biológicos se hicieran una prueba de ADN de ascendencia, ¿serían idénticos sus resultados? ¿Mostrarían porcentajes idénticos de origen étnico y racial?
