Para responder a su pregunta, permítame aclarar una confusión común.
La dominación (y la noción opuesta de recesividad) no se aplica a los genes sino a los alelos, que son variantes de un gen en particular.
Déjame darte una analogía para aclarar la diferencia. Un gen es como una receta, digamos para pizza.
- Como sabemos que las variaciones solo pueden tener lugar mediante la reproducción sexual, ¿cómo las cianobacterias (que se creía que eran los primeros organismos) producían variaciones y evolucionaban a medida que se reproducían asexualmente?
- Suponiendo que hay una mutación puntual aleatoria en un triplete (que no cambia el marco), ¿cuál es la probabilidad de que esta mutación sea consecuente y que cambie un aminoácido?
- ¿Por qué aparecen las bandas en los cromosomas donde aparecen?
- ¿Cuál es la diferencia entre un homólogo, un ortólogo y un paralog? ¿Cuáles son ejemplos de cada uno?
- ¿Qué tipo de genética tienen las personas birraciales?
Todos los humanos tenemos los mismos genes. Es como todas las pizzerías que tienen las mismas recetas de pizza, incluida Pizza Margherita. Pero puede haber recetas ligeramente diferentes de Pizza Margherita y estos se llaman alelos en el caso de los genes. Debido a que tenemos al menos dos copias (alelos) para cada gen (con la excepción de los genes generados por el cromosoma X en los hombres), en realidad utilizamos “dos recetas” (alelos) para hacer un plato (producto genético).
Dependiendo de los cambios en los ingredientes (mutaciones), una versión (alelo) puede anular el efecto de la otra, en cuyo caso el primero es dominante y el segundo es recesivo.
Para usar la analogía de la pizza, si en la versión de la receta A, el ingrediente no 5 es perejil y en la versión de la receta A ‘, el ingrediente no 5 es ajo, el alelo A’ obviamente será dominante sobre el alelo A.
La misma lógica se aplica a todos los organismos que tienen reproducción sexual y llevan 2 o más conjuntos de cromosomas. Afortunadamente para nosotros, la mayoría de los alelos normales (normal = tipo salvaje = normalmente encontrado en la naturaleza) son dominantes sobre los alelos mutantes (causados por accidentes genéticos). Por ejemplo, todas las mutaciones que afectan el gen implicado en la fibrosis quística (el trastorno genético más común) conducen a alelos defectuosos que son recesivos. Una de cada 25 personas (caucásicas) porta una mutación de este tipo … pero es solo cuando dos de esas personas deciden tener un hijo que existe un riesgo del 25% de crear un ser humano que tenga fibrosis quística.
Si no tuviéramos dos conjuntos de cromosomas que proporcionen alelos dominantes y saludables para miles de nuestros genes, todos estaríamos muertos … al instante.
Cosas aterradoras, ¿no? 🙂