Cuando el 1-propano reacciona con HBr, el producto principal formado es el bromuro de isopropilo y el producto menor es el bromuro de n-propilo. Sé que se dice que esto sucede porque el mecanismo de reacción favorece la formación de un producto más estable que es el bromuro de isopropilo en este caso, que nuevamente se debe a la formación de un carbocatión reactivo intermedio-secundario estable en este caso. (Para el bromuro de n propilo, es un carbocatión primario que se forma como un intermediario reactivo menos estable y más reactivo que el carbocatión isopropílico). Esto se basa en la regla de markonikoff. Puedo explicar esto mucho pero incluso tengo una pregunta. Mi pregunta es cuando un carbocatión secundario es estable que el primario, significa que el secundario es menos reactivo que el primario. Por lo tanto, el producto principal debe ser el bromuro de propilo porque está formado por un carbocatión primario que es más reactivo que el carbocatión isopropílico. Pero ese no es el caso. ¿Por qué? Amablemente alguien aclare mi duda. Las sugerencias para algunos buenos libros sobre este tema son muy apreciadas.
¿Por qué se forma el bromuro de isopropilo como el producto principal pero no el bromuro de n-propilo a partir del 1-propeno?
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