Hasta donde sabemos, generalmente es aleatorio. Los rasgos favorables y desfavorables tienen la misma probabilidad de ser transmitidos de un progenitor a un descendiente, pero los rasgos desfavorables hacen que sea menos probable que el progenitor tenga descendencia (o quizás menos probabilidades de que la descendencia se reproduzca, o alguna otra variante similar). Como dice Jacobo en los comentarios, hay algunos procesos, como el impulso meiótico, que hacen que sea más probable que un rasgo se transmita a la descendencia que otro, pero eso puede pasar a rasgos favorables y desfavorables.
Los humanos tienen 46 cromosomas, de los cuales 23 (incluido el cromosoma Y en hombres y un cromosoma X en mujeres) provienen del esperma (es decir, el padre) y 23 (incluido un cromosoma X para ambos sexos) provienen del óvulo (es decir, La madre). Además, heredamos el ADN mitocondrial de nuestras madres.
Por lo tanto, los óvulos y los espermatozoides tienen solo 23 cromosomas, pero derivan de células humanas normales con 46 cromosomas, que forman 23 pares, cada uno de los cuales consiste en un cromosoma de la madre y uno del padre. El número de cromosomas se reduce a la mitad en un proceso llamado meiosis, que produce cuatro cromosomas 23 a partir de uno de 46 cromosomas. Durante este proceso, todos los cromosomas se duplican, los miembros de cada par de cromosomas se alinean entre sí, luego se dividen en dos células hijas que contienen 23 cromosomas duplicados. Por último, las dos células hijas se dividen en dos células, cada una con 23 cromosomas no duplicados. Sin embargo, durante este proceso ocurre un fenómeno llamado cruce : dentro de un par de cromosomas, se intercambian piezas de cromosomas entre diferentes cromosomas. Esto significa que los cromosomas que obtenemos casi nunca son exactamente los que nuestros padres obtuvieron de sus abuelos, sino mosaicos que se derivan de los padres de ambos padres.
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