Tienes razón, tenemos los mismos antepasados y, por lo tanto, tenemos un ADN casi idéntico .
¿Por qué casi idéntico?
Bueno, nuestros gametos se forman debido a la meiosis. Y durante la meiosis hay un proceso llamado como cruce donde las cadenas de ADN intercambian sus brazos y forman nuevos patrones.
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Este cambio en el patrón es insignificante para un individuo. Eso significa que sus hijos tendrán el mismo ADN que el suyo, sin embargo, durante varias generaciones, estos cambios en el patrón de ADN se agregan y amplifican. Luego llega un punto en el que estos cambios son lo suficientemente grandes como para tener un impacto.
Este impacto puede ser positivo o negativo. Los impactos negativos incluyen el trastorno genético.
Todos los humanos son 99.9 por ciento idénticos y, de esa pequeña diferencia de 0.1 por ciento, 94 por ciento de la variación es entre individuos de las mismas poblaciones y solo seis por ciento entre individuos de diferentes poblaciones.
Créeme, estos pequeños cambios son suficientes para causar un trastorno genético.
Se crean constantemente nuevos patrones y, por lo tanto, lograr la homogeneidad en el patrón de ADN es imposible. Por lo tanto, aunque tenemos los mismos antepasados, no todos tienen un trastorno genético porque tenemos ADN casi idéntico, no exactamente idéntico.
Además, lógicamente hablando, si todos tenemos el mismo trastorno genético, entonces no sería un trastorno, sino que sería una característica de los seres humanos. Las excepciones se llaman trastornos genéticos.
