¿Cómo se ha establecido que diferentes células en un solo cuerpo tienen la misma secuencia de ADN?

Ninguna.

Las diferentes células tienen ADN diferente, aunque estas diferencias son mutaciones increíblemente menores. Aún puede saber si una célula proviene de una persona u otra, ya que las principales secuencias genéticas serán idénticas. Aún así, ocurren pequeños cambios con cada división celular, y los mutágenos siempre están afectando su cuerpo. Estas células mutadas se autodestruyen (apoptosis) o se convierten en cáncer, o se quedan donde están si la mutación es inofensiva (que es casi siempre el caso). Además, con cada división celular, sus telómeros (hebras de ADN al final de los cromosomas) se acortan. Esto conduce al envejecimiento, aunque el mecanismo es desconocido.

Lo que hace que las células sean diferentes entre sí, y lo que es más probable que cambie con el tiempo, no es la secuencia de ADN, sino qué genes se activan en cualquier momento. Piense en el ADN como una biblioteca, y algunos libros se leen mientras que otros no. Hay muchas sustancias químicas involucradas en la determinación de qué genes se activan o inhiben en qué célula en qué momento, por lo que no es algo que pueda describir aquí.

Sin embargo, en general, cada célula de su cuerpo (excepto sus espermatozoides o óvulos) tiene exactamente el mismo genoma que todas las demás células. Esto es tan cierto en humanos como lo es en otras formas de vida multicelulares, y debería ser obvio una vez que uno considera que todas las células en un cuerpo provienen de un solo cigoto. Las diferencias entre dos células serán mutaciones pequeñas, similares a un puñado de errores tipográficos entre todos los libros entre dos bibliotecas que contienen los mismos libros.

Como en muchos casos en la ciencia, la excepción prueba la regla. Hay algunos casos en los que las células de un cuerpo no tienen el mismo ADN. Tales organismos se llaman “quimeras”, y existen casos humanos. Por lo general, sin embargo, todas las células en una quimera se identificarán fácilmente como teniendo uno de los dos genomas, ya que las quimeras se forman a partir de la fusión de dos cigotos (esencialmente, la fusión de gemelos fraternos en una sola persona).