Si su pregunta se refiere a factores que conducen a cambios en la frecuencia de alelos particulares (mutaciones) en poblaciones humanas, la respuesta es razonablemente directa: Básicamente, cualquier factor en el que los portadores de un alelo particular o una combinación de alelos (@Allele) constantemente dejan más (o menos) descendientes en generaciones posteriores que los miembros de la población que portan otros alelos alternativos para ese locus genético (@Locus (genética)). durante tiempos generacionales esto cambiará la frecuencia con la cual el alelo particular ocurre en la población.
Los ejemplos en los que la selección natural aparentemente ha cambiado la frecuencia de los genes incluyen
- anemia de células falciformes (@ enfermedad de células falciformes) donde la heterocigosidad de una frecuencia moderada del alelo en la población es selectivamente ventajosa donde la malaria es abundante porque la presencia de una copia del alelo reduce la gravedad de las infecciones de malaria y es desventajosa en poblaciones no sujeto a malaria porque la homocigosidad (el individuo lleva dos copias del alelo falciforme) conduce a anemia y trombosis que pueden ser debilitantes o incluso letales.
- adaptaciones genéticas a la vida a grandes altitudes (orígenes genéticos de adaptaciones a gran altitud en tibetanos).
- Etc …
- ¿Qué pasaría si cambiara aleatoriamente 1'000'000 G a C o A en mi ADN?
- ¿Es cierto que las personas pueden tener 20-200 genes que ninguno de sus padres tiene?
- ¿Por qué el ADN es pegajoso?
- ¿Cuáles son algunos ejemplos de ARN?
- Cómo buscar un gen por bases nitrogenadas
