Sí, cualquier elemento del genoma con variación tiene alelos, incluidos los pequeños ARN no codificantes. Dada una tasa de mutación de 10 ^ -8 sustituciones / sitio / generación y> 10 ^ 9 personas, un alelo probablemente existe o ha existido en alguien en casi todas las posiciones del genoma para las cuales la variación no es letal.
Los investigadores actualmente están mapeando la variación genética humana, y estos datos están disponibles gratuitamente. Usando el explorador del genoma UCSC, es posible intersectar la pista “snoRNA / miRNA” de 1341 pequeños ARN no codificantes con pistas que describen la variación humana conocida, como los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP), que son el evento mutacional más común.
Esta intersección muestra que 519 de 1341 pequeños genes de ARN no codificantes contienen alelos SNP conocidos. Si nos cruzamos específicamente con el genoma de Craig Venter, podemos ver que tiene alelos variantes para 65 de estos 1341 ARN pequeños.
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Aquí hay un ejemplo en el que Craig Venter tiene dos alelos de lo que parece ser un pequeño ARN lo suficientemente notable como para tener una página de wikipedia (http://en.wikipedia.org/wiki/Sma…)
Otro ejemplo digno de mención sería el pequeño ARN no codificante HAR1f. Esta secuencia estuvo casi 100% conservada durante> 300 millones de años entre pollo y chimpancé (2 sustituciones de 118), pero posteriormente se sometieron a 18 sustituciones en el linaje humano. Esto demuestra que incluso en ARN pequeños no codificantes muy restringidos, pueden aparecer repentinamente nuevos alelos y tal vez ser favorecidos por la selección natural (http://www.nature.com/nature/jou…).