Aunque el genoma de los humanos es 99.9% idéntico. Hay ligeras variaciones en su secuencia genómica. Cuando se comparan dos genomas humanos, habrá regiones que son idénticas pero que varían en una sola posición de nucleótidos. Estas variaciones se denominan polimorfismos de nucleótido único (SNP). Los SNP presentes en un individuo pueden identificarse utilizando microarrays. Generalmente, los SNP en un individuo se identifican para evaluar su riesgo de desarrollar enfermedades como diabetes, enfermedades neurodegenerativas, etc.
Los antropólogos utilizan datos sobre SNP en cromosomas Y y ADN mitocondrial para estudiar la relación entre diferentes poblaciones humanas y la evolución humana. Las poblaciones estrechamente relacionadas tienen SNP similares. Por ejemplo, los franceses y los británicos tienen SNP más similares en comparación con los franceses y chinos. Por lo tanto, al comparar los SNP de un individuo con la base de datos de SNP en diferentes poblaciones humanas, se podría determinar su antepasado. Con el advenimiento de las nuevas tecnologías, la genómica personal se ha vuelto asequible y hay compañías que pueden usar el genoma de un individuo para evaluar su riesgo para la salud. Además también cuentan su antepasado. Las siguientes son dos compañías que realizan dicho servicio.
https://www.23andme.com/
http://dna.ancestry.com/
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