La técnica utilizada para “buscar un gen” se llama PCR. Bueno, la PCR es en realidad la técnica que amplifica el ADN al producir más y más de la misma copia de ADN.
Así que aquí es cómo puedes buscar un gen. Vas a secuenciar la parte de ADN que quieres estudiar. Ahora que conoce al menos una rama de la secuencia que desea, solo necesita producir cebadores (ARN complementarios al comienzo de su secuencia) que son necesarios para la ADN polimerasa que duplicará la rama. Ahora aquí hay un diagrama simple:
Pones los cebadores al principio de un lado u otro de la secuencia que deseas amplificar. así que si sabes cuál es la secuencia que haces porque hiciste una secuencia. Ahora pones una cartilla que es complementaria al comienzo de tu secuencia. y también uno complementario al final.
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(en este diagrama, la ADN polimerasa se llama Taq polimerasa, un tipo de polimerasa que es resistente al calor).
De todos modos, ahora lo único que debe hacer es darle a sus nucleótidos de polimerasa Taq, y él los ensamblará y producirá la secuencia, comenzando este proceso desde el último nucleótido de su cebador. Ahora aquí está la respuesta a su pregunta específica. Si le da a Taq polimerasa base nitrogenada, o alguna base que de alguna manera está “marcada” (radiactiva …) de modo que una vez que la Taq polimerasa complete su proceso. la secuencia que obtenga será detectable. Y sabes que él produjo la secuencia que estás buscando, porque tus cebadores se fijaron al principio y al final de esa secuencia (porque eran complementarios a esas partes). Y la ADN polimerasa no puede procesarse a menos que tenga un cebador.
Si mi explicación apesta, lo siento, pero es difícil explicar este tipo de proceso en unos minutos, sin saber qué parte del tema ya estudiaste.
Es posible que necesite o desee buscar en Google:
Proceso de PCR, ARN polimerasa (cebador sintesa), ADN polimerasa, cebadores, secuenciación.
