No soy un estudiante de bio, pero traté de encontrar respuestas a través de la red cuando escuché por primera vez acerca de niños nacidos con anomalías debido al incesto.
Primero necesita saber 2 términos importantes, a saber, heterocigoto y homocigoto. Heterocigoto, como su nombre lo indica, es una combinación de diferentes tipos de genes durante la formación de un cigoto. Donde como homocigoto significa combinación del mismo tipo de genes. Esta combinación se denomina alelos. Cuando la proporción de homocigotos es más que hetrocigotos, la descendencia nace anormal.
Nunca encontré una razón adecuada detrás de esto, así que se me ocurrió una teoría.
Considere imanes de 2 polos iguales y colóquelos cerca uno del otro. Cual es el resultado? Se repelen causando inestabilidad.
Ahora tome 2 imanes de diferentes polos y llévelos cerca uno del otro. ¿Resultado? Se atraen, causando estabilidad.
Ahora compara respectivamente. Los genes en los homocigotos están casi llenos de los mismos caracteres y no tienden a combinarse completamente, lo que conduce a la inestabilidad. Mientras que en los hetrocigotos, los caracteres genéticos son opuestos entre sí y tienden a combinarse completamente, lo que resulta en un cigoto estable y saludable.
Lea el artículo sobre incesto en wiki.
Esta no es la razón, pero puede ser una 🙂
¿Por qué los trastornos genéticos pueden ser más comunes en la descendencia nacida del incesto?
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Hay genes defectuosos en cada familia. Pero no todas las familias tienen la enfermedad porque esos genes no dominan. Intentaré explicarte esto con un ejemplo.
Supongamos que t es el gen normal. Y t1 es un gen que causa hemofilia.
t1 siendo un gen recesivo no se expresa. Necesita otro t1. Entonces la persona no tiene hemofilia.
Ahora en una familia si hay rasgos de hemofilia. La hermana y el hermano tienen rasgos t1 (por razones obvias porque los padres llevan el rasgo)
La composición genética de los padres es
Madre (t t1)
Padre (t t1)
Entonces, si un bebé nacido de incesto
Es probable que la composición genética sea
1. tt
2. tt1
3. t1t
4. t1t1
Por lo tanto, hay un 25% de posibilidades de que el bebé desarrolle la enfermedad, que es realmente muy alta.
Recuerde que la hemofilia fue solo un ejemplo. La transmisión real de la hemofilia es muy diferente.
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