Si. El laboratorio de David Baker es quizás el ejemplo más extremo. Para probar sus ideas sobre cómo se pliegan las proteínas, han diseñado y expresado proteínas de diseño puramente sintético, no relacionadas con ninguna proteína natural.
Mucho más común es reescribir un gen de un sistema para que se ajuste mejor a otro sistema. Además de eliminar intrones de genes eucariotas para la expresión procariota, a menudo se realiza la conversión de los patrones de uso de codones. Por ejemplo, Bacillus tiene un genoma muy rico en AT pero Streptomyces un genoma muy rico en GC, y los codones preferidos siguen esa tendencia. Entonces, si mueve un gen de uno a otro, puede volver a sintetizarlo para que se ajuste al uso del codón de los organismos objetivo.
Crear fusiones que no se ven en la naturaleza es posiblemente crear nuevos genes. Si uno fusiona la proteína fluorescente verde (GFP) con una proteína de interés, entonces la localización celular y la expresión de la fusión pueden rastrearse mediante microscopía de fluorescencia. Existen muchas otras estrategias de fusión útiles, como las etiquetas de purificación y las etiquetas de epítopo.
- ¿Qué hace que las personas sean criminales, las situaciones que traen o sus rasgos genéticos?
- ¿Es cierto que la inteligencia tiene componentes genéticos y que los componentes genéticos no se distribuyen equitativamente entre las razas?
- ¿De qué manera tomas a tus padres?
- ¿Es transexual el hereditario?
- ¿Son raros los errores de copia de ADN que causan efectos dañinos?